Hormon (Hormone)

Antik Yunanca 'harekete geçme' anlamına gelen ὁρμῶν (hormôn) teriminden türetilen bir hormon, çok hücreli organizmalar içindeki sinyal moleküllerinin bir kategorisini oluşturur. Bu moleküller, fizyolojik işlevleri ve davranışsal tepkileri modüle etmek için karmaşık biyolojik mekanizmalar yoluyla uzak organlara veya dokulara taşınır. Hormonlar hayvanların, bitkilerin ve mantarların tipik büyümesi ve olgunlaşması için vazgeçilmezdir.

Bir hormon (Antik Yunancadan ὁρμῶν (hormôn) 'harekete geçen') bir sinyal molekülü sınıfıdır. fizyolojisini ve davranışını düzenlemek için karmaşık biyolojik süreçlerle uzak organlara veya dokulara gönderilen çok hücreli organizmalar. Hormonlar, hayvanların, bitkilerin ve mantarların normal gelişimi için gereklidir.

Hormonun (özellikle sentez bölgesinden oldukça uzakta etkiler ortaya çıkaran bir sinyal molekülü) geniş tanımı göz önüne alındığında, çok çeşitli moleküler türler bu şekilde kategorize edilebilir. Bu hormonal maddeler eikosanoidleri (ör. prostaglandinler ve tromboksanlar), steroidleri (ör. östrojen ve brassinosteroid), amino asit türevlerini (ör. epinefrin ve oksin), proteinleri veya peptitleri (ör. insülin ve CLE peptidleri) ve hatta gazları (ör. etilen ve nitrik oksit) kapsar.

Hormonlar, hücreler arası ve organlar arası iletişim için önemli aracılar olarak görev yapar. Omurgalılarda bu moleküller, sindirim, metabolik düzenleme, solunum, duyusal işlem, uyku döngüleri, atıkların atılımı, emzirme, stres tepkileri, büyüme ve gelişimsel ilerleme, hareket, üreme süreçleri ve duygusal modülasyon dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere çok çeşitli fizyolojik ve davranışsal işlevleri düzenler. Bitkiler bağlamında hormonlar, ilk çimlenmeden yaşlanmaya kadar neredeyse her gelişim aşamasında kontrol uygular.

Hormonlar, hedef hücre içinde bulunan reseptör proteinleriyle spesifik bağlanma etkileşimleri yoluyla uzak hücreler üzerindeki etkilerini gösterir ve böylece hücresel fonksiyonda değişiklikleri tetikler. Bu hormon-reseptör bağlanma olayı, genellikle gen transkripsiyonunun aktivasyonuna ve sonuç olarak hedef proteinlerin ekspresyonunun artmasına yol açan bir sinyal iletim kademesini başlatır. Ayrıca hormonlar, genomik karşılıklarıyla sinerjistik olarak etki edebilen genomik olmayan yolaklar aracılığıyla işleyebilmektedir.

Peptitler ve aminler de dahil olmak üzere hidrofilik hormonlar, etkilerini tipik olarak ikinci haberci sistemlerini devreye sokarak hedef hücrelerin yüzeyinde gösterirler. Tersine, steroidler gibi lipofilik hormonlar genellikle hedef hücrelerin plazma membranını geçerek hem sitoplazmik hem de nükleer bölmelere erişerek çekirdek içindeki etkilerini gösterirler. Polihidroksisteroidlerin farklı bir kategorisi olan brassinosteroidler, bitki hormonlarının altıncı sınıfını temsil eder ve apoptozu indükleyerek ve bitki proliferasyonunu inhibe ederek endokrin duyarlı tümörler için antikanser terapötik olarak potansiyel gösterir. Özellikle, yağda çözünürlüklerine rağmen, brassinosteroidler hücre yüzeyinde bulunan reseptörlerine bağlanır.

Omurgalılarda, endokrin bezleri olarak bilinen özel organlar, hormonları doğrudan endokrin sinyal ağına salgılar. Hormonların salgılanması spesifik biyokimyasal ipuçlarıyla tetiklenir ve sıklıkla negatif geri bildirim mekanizmaları tarafından yönetilir. Örneğin, yüksek kan şekeri konsantrasyonları insülin üretimini uyarır. Daha sonra insülin, glikoz seviyelerini düşürmek ve homeostatik dengeyi korumak için işlev görür ve bu da insülin sekresyonunda bir azalmaya yol açar.

Hidrofilik hormonlar, salgılanmalarının ardından dolaşım sistemi boyunca etkili bir şekilde taşınır. Bunun aksine, lipofilik hormonlar, taşınma için stabil ligand-protein kompleksleri oluşturmak üzere tiroksin bağlayıcı globulin (TBG) gibi taşıyıcı plazma glikoproteinlerine bağlanmayı gerektirir. İnsülin ve büyüme hormonları da dahil olmak üzere bazı hormonlar, tam aktif hallerinde kan dolaşımına salınır. Bununla birlikte, prohormonlar olarak adlandırılan diğer hormonlar, sıkı bir şekilde düzenlenen çok adımlı bir süreç yoluyla belirli hücrelerde aktivasyon gerektirir.

Endokrin sistemi, hormonları öncelikle pencereli kılcal damarlar aracılığıyla doğrudan kan dolaşımına salar; ekzokrin sistemi ise maddelerinin dolaylı olarak salgılanması için kanalları kullanır. Parakrin aktivitesi sergileyen hormonlar, bitişik hedef dokuları etkilemek için interstisyel boşluklar yoluyla yayılır.

Bitkiler, hormon salgılamaya adanmış özel organlara sahip değildir; yine de hormon üretimi belirgin bir mekansal dağılım sergiler. Örneğin, önemli bir bitki hormonu olan oksin, ağırlıklı olarak genç yaprakların uç kısımlarında ve sürgünün apikal meristeminde sentezlenir. Özel bezlerin bulunmaması, hormon sentezinin birincil konumunun bitkinin yaşam döngüsü boyunca, bitkinin gelişim aşamasına ve çevresel koşullara bağlı olarak değişebileceği anlamına gelir.

Giriş ve Genel Bakış

Hormon sentezinden sorumlu hücreler, tiroid bezi, yumurtalıklar ve testisler de dahil olmak üzere endokrin bezlerinde bulunur. Hormonal sinyal verme süreci sonraki aşamaları kapsar:

1. biyosentezi.
Sentezlenen hormonun
2. depolanması ve salgılanması.
3. Hormonun belirlenmiş hedef hücre(ler)ine taşınması.
4. Hormonun karşılık gelen hücre zarı veya hücre içi reseptör proteini tarafından tanınması.
5. Alınan hormonal sinyal, bir sinyal iletim süreci aracılığıyla aktarma ve amplifikasyona tabi tutulur ve hücresel yanıtla sonuçlanır. Daha sonra hedef hücrelerin reaksiyonu, başlangıçtaki hormon üreten hücreler tarafından tespit edilebilir ve bu hücreler daha sonra hormon üretimini azaltır. Bu mekanizma, homeostatik bir negatif geri besleme döngüsünün örneğini oluşturur.
6. Hormonun bozulması.

Uyarılma üzerine endokrin bezlerinden hormon salgılanması, ekzositoz ve diğer membran taşıma mekanizmaları yoluyla gerçekleşir. Bununla birlikte hiyerarşik model, hormonal sinyalleşmenin aşırı basitleştirilmiş bir görünümünü sunar. Spesifik hormonal sinyaller, birden fazla dokuya dağılmış çeşitli hücre tipleri tarafından alınabilir; örneğin insülin geniş bir yelpazedeki sistemik fizyolojik tepkileri ortaya çıkarır. Ayrıca farklı doku tipleri, aynı hormonal sinyale farklı tepkiler gösterebilir.

Keşif

Arnold Adolph Berthold (1849)

1849'da Alman fizyolog ve zoolog Arnold Adolph Berthold testislerin işlevini araştırdı. Kısırlaştırılmış horozların testisleri sağlam olanlara göre farklı cinsel davranışlar sergilediğini gözlemledi. Bu olguyu araştırmak için erkek horozlar üzerinde bir deney yaptı. Sağlam testislere sahip bir kontrol grubu, normal gerdan ve ibikler (ikincil cinsel organlar), tipik bir karga ve karakteristik cinsel ve saldırgan davranışlar sergiledi. Tersine, testisleri ameliyatla alınan bir grupta ikincil cinsel organlarda azalma, zayıf karga, kadınlara karşı cinsel çekim eksikliği ve saldırganlık eksikliği görüldü. Berthold, altta yatan mekanizmanın belirsiz kalmasına rağmen testislerin bu davranışlar için çok önemli olduğu sonucuna vardı. Daha sonraki deneyler bir testisin çıkarılmasını ve karın boşluğuna yerleştirilmesini içeriyordu; bu horozlar normal davranışlarını ve fiziksel anatomilerini korudular, bu da testislerin anatomik konumunun kritik olmadığını gösterdi. Potansiyel genetik faktörleri araştırmak için, bir horozun testisini, tek taraflı orşiektomi geçirmiş bir horoza nakletti. Bu denekler ayrıca normal davranış ve fiziksel anatomi sergilediler. Berthold böylece testislerin konumunun veya genetik faktörlerin cinsel organlar ve davranışlar üzerinde belirleyici olmadığı, aksine testislerden salgılanan bir kimyasal maddenin bu etkilerden sorumlu olduğu sonucunu çıkardı. Bu maddenin daha sonra testosteron hormonu olduğu belirlendi.

Charles ve Francis Darwin (1880)

Genellikle Evrim Teorisine yaptığı katkılarla tanınan Charles Darwin, aynı zamanda botaniğe de derin bir ilgi duyuyordu. 1870'ler boyunca o ve oğlu Francis bitkilerde fototropizmi araştırdı. Araştırmaları, ışık algısının genç bir gövdenin (koleoptil) tepesinde oluştuğunu, ardından gelen bükülmenin ise gövdenin daha alt kısmında ortaya çıktığını gösterdi. Işık yönünü uçtan gövdeye ileten 'bulaşıcı bir maddenin' varlığını varsaydılar. Başlangıçta diğer bitki biyologları tarafından şüpheyle karşılansa da, bulguları sonuçta ilk bitki hormonunun keşfinin yolunu açtı. 1920'lerde Hollandalı bilim adamı Frits Warmolt Went ve Rus bilim adamı Nikolai Cholodny bağımsız olarak çalışarak, bu bükülmeye büyüme hormonunun asimetrik birikiminin neden olduğunu kesin olarak tespit ettiler. Bu hormon sonunda 1933'te Kögl, Haagen-Smit ve Erxleben tarafından izole edildi ve 'oksin' olarak adlandırıldı.

Oliver ve Schäfer (1894)

1894'te İngiliz doktor George Oliver ve University College London'da fizyolog ve profesör olan Edward Albert Schäfer, adrenal ekstraktların fizyolojik etkilerini araştırmak için işbirliği yaptı. İlk bulguları 1894'te iki rapor halinde yayınlandı ve bunu 1895'te kapsamlı bir yayın izledi. 1902'de Bayliss ve Starling tarafından keşfedilen sekretin ile ilgili sık sık yapılan hatalı atıflara rağmen, Oliver ve Schäfer'in adrenalin (gözlenen fizyolojik değişikliklerden sorumlu madde) içeren adrenal özü tanımlanan ilk hormonu temsil eder. 'Hormon' terimi daha sonra Starling tarafından icat edildi.

Bayliss ve Starling (1902)

Fizyolog William Bayliss ve biyolog Ernest Starling, sinir sisteminin sindirim süreci üzerindeki etkisini araştırdı. Martin Heidenhain ve Claude Bernard'ın araştırmalarına dayanarak, başlangıçta sinirsel kontrole atfettikleri bir süreç olan, gıdanın mideden bağırsaklara geçişini takiben sindirim sıvılarının salgılanmasında pankreasın rolünü anladılar. Bununla birlikte, bir hayvan modelinde pankreasa sinir nakli içeren deneyler, pankreas salgısının sinir uyarıları tarafından düzenlenmediğini ortaya çıkardı. Bunun yerine, bağırsaklardan kan dolaşımına salınan ve pankreası sindirim sıvıları salgılaması için uyaran bir madde tespit ettiler ve daha sonra bu maddeye sekretin adını vererek onu bir hormon olarak tanımladılar.

1905'te Starling, Yunanca uyarmak veya heyecanlandırmak kelimesinden türetilen 'hormon' terimini tanıttı ve bunu "kan akışı boyunca hücreden hücreye hızla ilerleyen, vücudun farklı bölümlerinin faaliyetlerini ve büyümesini koordine edebilen kimyasal haberciler" olarak tanımladı. vücut".

Sinyalizasyon Mekanizmaları

Hormonların fizyolojik etkileri, bulundukları yere ve salınma şekline bağlıdır. Tüm hormonlar daha sonra hedef reseptöre bağlanmak üzere doğrudan kan dolaşımına salgılanmaz. Hormon sinyallemesinin ana kategorileri şunları içerir:

Kimyasal Sınıflandırma

Hormonlar, yapısal bileşimlerinden ziyade işlevsel rolleriyle karakterize edilir ve bu da çok çeşitli kimyasal yapılara yol açar. Bu düzenleyici moleküller, bitkileri, hayvanları, mantarları, kahverengi algleri ve kırmızı algleri kapsayan çok hücreli organizmalarda bulunur. Benzer bileşikler tek hücreli organizmalarda bulunup sinyal molekülleri olarak işlev görse de bunların hormon olarak sınıflandırılması konusunda bir fikir birliği oluşturulmamıştır.

Omurgalılar

Omurgasızlar

Omurgalıların aksine böcekler ve kabuklular, yapısal olarak farklı birçok hormon sergilerler; örneğin bir seskiterpenoid olan juvenil hormon.

Bitkiler

Önemli örnekler arasında absisik asit, oksin, sitokinin, etilen ve gibberellin yer alır.

Alıcıları

Hormonların çoğunluğu, hücre yüzeyi reseptörlerine veya hücre içi reseptörlere ilk bağlanma yoluyla hücresel bir tepki başlatır. Tek bir hücre, aynı hormonu tanıyabilen ancak farklı sinyal iletim yollarını aktive edebilen birden fazla farklı reseptöre sahip olabilir. Tersine, bir hücre, farklı hormonları tanıyan ancak aynı biyokimyasal yolun aktivasyonu sırasında birleşen çeşitli reseptörlere de sahip olabilir.

Peptitlerin ve birçok eikosanoid hormonun reseptörleri, hücre yüzeyi reseptörleri olarak işlev görerek hücre zarına entegre edilmiştir. Bunlar arasında baskın sınıf, yedi alfa-sarmal transmembran alanıyla karakterize edilen G proteinine bağlı reseptörlerdir (GPCR'ler). Bir hormonun reseptörüne bağlanması, tipik olarak, sinyal iletimi olarak adlandırılan bir süreç olan hücre içi ikincil etkilerin bir dizisini başlatır. Bu genellikle çeşitli sitoplazmik proteinlerin fosforilasyonunu veya defosforilasyonunu, iyon kanalı geçirgenliğinde değişiklikleri veya siklik AMP gibi ikincil haberciler olarak görev yapan hücre içi moleküllerin yüksek konsantrasyonlarını gerektirir. Ayrıca bazı protein hormonları, intrakrin bir mekanizma yoluyla sitoplazma veya çekirdek içinde yer alan hücre içi reseptörlerle etkileşime girer.

Steroid ve tiroid hormonları söz konusu olduğunda, bunların ilgili reseptörleri hücre içinde, özellikle hedef hücrenin sitoplazmasında yer alır. Bu reseptörler, ligandla aktive edilen transkripsiyon faktörleri olarak işlev gören nükleer reseptör ailesinin üyeleridir. Bu hormonların reseptörlerine bağlanabilmesi için öncelikle hücre zarını geçmeleri gerekir; bu, yağda çözünebilir doğalarının sağladığı bir yetenektir. Daha sonra hormon-reseptör kompleksi nükleer membranı geçerek hücrenin çekirdeğine doğru yer değiştirir ve burada spesifik DNA dizilerine bağlanır. Bu bağlanma olayı, belirli genlerin ekspresyonunu düzenler ve sonuç olarak bu genler tarafından kodlanan proteinlerin seviyelerini yükseltir. Bununla birlikte araştırmalar, tüm steroid reseptörlerinin yalnızca hücre içi olmadığını göstermektedir; bazıları plazma zarıyla ilişkilidir.

İnsanlarda Fizyolojik Etkiler

Hormonlar insan vücudunda aşağıdakiler de dahil olmak üzere çok çeşitli fizyolojik etkiler gösterir:

• Büyüme süreçlerinin modülasyonu (stimülasyon veya engelleme)
• Uyku-uyanıklık döngüsünün ve diğer günlük ritimlerin düzenlenmesi
• Duygudurum düzenlemesi ve duygusal durumlar üzerindeki etkisi
• Apoptozun (programlanmış hücre ölümü) indüksiyonu veya baskılanması
• Bağışıklık sistemi fonksiyonlarının aktivasyonu veya inhibisyonu
• Metabolik düzenleme
• Üreme, saldırganlık ve kaçma gibi uyum sağlayıcı davranışlar için fizyolojik hazırlık
• Ergenlik, ebeveyn rolleri ve menopoz dahil olmak üzere yaşam evreleriyle ilişkili fizyolojik geçişlerin düzenlenmesi
• Üreme döngülerinin kontrolü
• İştah ve tokluk sinyallerinin düzenlenmesi

Hormonlar ayrıca diğer hormonların sentezini ve salgılanmasını da düzenleyebilir, böylece homeostatik mekanizmalar yoluyla vücudun iç ortamını kontrol edebilir.

Yönetmelik

Hormonların biyosentezi ve salgılanma oranları sıklıkla homeostatik negatif geri besleme döngüleri tarafından yönetilir. Bu mekanizmalar hormon metabolizmasını ve atılımını etkileyen faktörlere bağlıdır. Sonuç olarak, yüksek hormon konsantrasyonu tek başına olumsuz geri bildirimi başlatmak için yeterli değildir; bunun yerine hormonun amaçlanan "etkisinin" aşırı üretilmesiyle etkinleştirilmesi gerekir.

Hormon salgılanması, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli faktörler tarafından hem uyarılır hem de engellenir:

• Diğer hormonlar, özellikle uyaran veya salgılayan hormonlar.
• İyonların, besinlerin ve bağlayıcı globülinlerin plazma konsantrasyonları.
• Nöronal aktivite ve psikolojik durumlar.
• Işık veya sıcaklıktaki değişiklikler gibi çevresel değişiklikler.

Tropik hormonlar, diğer endokrin bezlerinde hormon üretimini uyaran ayrı bir kategoriyi oluşturur. Örneğin, tiroid uyarıcı hormon (TSH), bir endokrin organ olan tiroid bezinin büyümesini teşvik eder ve aktivitesini artırarak tiroid hormonlarının salgısının artmasına yol açar.

Aktif hormonların kan dolaşımına hızla salınmasını kolaylaştırmak için hormon sentezleyen hücreler, pre veya prohormonlar olarak bilinen biyolojik olarak aktif olmayan öncüleri üretebilir ve depolayabilir. Bu inaktif formlar daha sonra, uygun bir uyarı alındığında hızlı bir şekilde aktif hormonal durumlarına dönüştürülebilir.

Eikosanoidler, yerel hormonlar olarak işlev görür ve sentez bölgelerine yakın hedef hücreler üzerinde spesifik etkiler gösterir. "Lokal" olarak sınıflandırılmaları, bu lokal etkilerinden ve uzak fizyolojik bölgelere ulaşmalarını engelleyen hızlı bozunmalarından kaynaklanmaktadır.

Reseptör agonistleri aynı zamanda hormonları da düzenler. Ligandlar olarak hormonlar, bir proteinin reseptör bölgesine bağlanarak sinyal üreten moleküllerdir. Hormonal etkiler, hormonla aynı hedef reseptöre bağlanan rekabetçi ligandlar tarafından inhibe edilebilir ve dolayısıyla düzenlenebilir. Rekabetçi bir ligand reseptör bölgesini işgal ettiğinde, hormonun bağlanması engellenir ve sonuç olarak hedef hücreden bir yanıt alınamaz. Bu tür rekabetçi ligandlara hormon antagonistleri denir.

Terapötik Uygulamalar

Çok sayıda hormon, yapısal ve fonksiyonel analoglarıyla birlikte terapötik olarak kullanılmaktadır. Sıklıkla reçete edilen hormonlar arasında östrojenler ve progestojenler (hormon kontrasepsiyonunda ve hormon replasman tedavisinde kullanılır), tiroksin (hipotiroidizm için levotiroksin olarak) ve steroidler (otoimmün durumlar ve çeşitli solunum rahatsızlıkları için) bulunur. İnsülin, diyabetli birçok birey için yaygın bir tedavi yöntemidir. Kulak burun boğaz alanında lokal formülasyonlar genellikle adrenalinin farmakolojik eşdeğerlerini içerirken, dermatolojide steroid ve D vitamini kremleri yaygın olarak uygulanır.

"Farmakolojik doz" veya "suprafizyolojik doz", sağlıklı bir organizmada doğal fizyolojik düzeylerini önemli ölçüde aşan bir hormon miktarını içeren tıbbi uygulamayı ifade eder. Farmakolojik hormon dozlarının ortaya çıkardığı etkiler, endojen konsantrasyonlara verilen yanıtlardan farklılık gösterebilir ve potansiyel advers reaksiyonlara rağmen terapötik faydalar sunabilir. Örneğin, glukokortikoidlerin farmakolojik dozlarının inflamasyonu baskılama kapasiteleri bilinmektedir.

Hormon-Davranışsal Etkileşimler

Nörolojik düzeyde davranış, hormon salınım düzenlerinden, hormon reseptörlerinin miktarı ve dağılımından ve bu reseptörlerin gen transkripsiyonuna aracılık etme etkinliğinden etkilenen hormon konsantrasyonlarından çıkarılabilir. Hormon konsantrasyonu davranışı doğrudan tetiklemese de, bu diğer dış uyaranların rolünü azaltacağından belirli davranışsal oluşumların olasılığını artırarak sistemi modüle eder.

Hormonlar yalnızca davranışı etkilemez, aynı zamanda davranış ve çevresel faktörler de hormon konsantrasyonlarını etkileyerek bir geri bildirim döngüsü oluşturabilir. Bu karşılıklı ilişki, davranışın hormon düzeylerini değiştirebileceğini, bunun da daha sonra davranışı vb. etkileyebileceğini ima eder. Örneğin, hormon-davranış geri bildirim döngüleri, aralıklı olarak salgılanan hormonların tutarlılığını korumak için çok önemlidir; çünkü aralıklı olarak salınan bu hormonlardan etkilenen davranışlar, bunların sürekli salgılanmasını doğrudan engeller.

Biyolojik bir sistem içinde belirli bir hormon-davranış etkileşiminin varlığını tespit etmek için üç genel akıl yürütme aşaması kullanılabilir:

• Hormonlara bağlı bir davranışın görülme sıklığının, buna karşılık gelen hormonal kaynağın yaygınlığıyla ilişkili olması beklenir.
• Tersine, eğer hormonal kaynak veya bunun spesifik etki biçimleri yoksa, hormonal olarak düzenlenmiş bir davranış beklenmez.
• Davranışı etkileyen eksik bir hormonal kaynağın veya onunla ilişkili eylemlerin yeniden dahil edilmesinin, eksik davranışın geri kazanılacağı tahmin edilmektedir.

Nörotransmitterlerle Karşılaştırma

Günlük konuşma dilinde sık sık birbirlerinin yerine kullanılabilmelerine rağmen, hormonlar ve nörotransmiterler bazı belirgin farklılıklar gösterir:

• Hormonlar, genellikle mikrometre ölçekli mesafelerde işlev gören nörotransmitterlere kıyasla çok daha geniş uzaysal ve zamansal ölçeklerde çalışır.
• Hormonal sinyaller dolaşım sisteminin hemen hemen her bölümünü geçme kapasitesine sahipken, nöral sinyaller yerleşik sinir yollarıyla sınırlıdır.
• Eşdeğer bir seyahat mesafesi göz önüne alındığında, sinir sinyalleri, hormonal sinyallere (saniyeler, dakikalar veya saatler içinde çalışan) göre çok daha hızlı (milisaniyeler içinde) iletilir ve sinir sinyalleri saniyede 100 metreye kadar hızlara ulaşır.
• Nöral sinyalleme ya hep ya hiç ya da dijital bir süreç olarak işlev görürken, hormonal sinyalleme doğrudan hormon konsantrasyonundan etkilenen sürekli değişken bir eylemdir.

Nörohormonlar, nörotransmitterlerle ortak özellikleri paylaşan bir hormon sınıfını temsil eder. Nöronal girdi alan endokrin hücrelerden veya nöroendokrin hücrelerden kaynaklanırlar. Hem geleneksel hormonlar hem de nörohormonlar endokrin doku tarafından salgılanır; ancak nörohormonlar, endokrin ve nöral refleksler arasındaki etkileşimden ortaya çıkarak bir nöroendokrin yol oluşturur. Endokrin yollar hormonlar gibi kimyasal sinyaller üretirken, nöroendokrin yol ise nöronların elektrik sinyallerini içerir. Bu yolda, bir nörondan gelen elektrik sinyali, nörohormonu oluşturan bir kimyasalın salınmasıyla sonuçlanır.. Sonuçta, klasik hormonlara benzer şekilde nörohormonlar, hedef bölgelerine ulaşmak için kan dolaşımına boşaltılır.

Bağlayıcı Proteinler

Hormon taşınması, özellikle de bağlayıcı proteinlerin rolü, hormonal fonksiyonun anlaşılmasında kritik bir faktördür. Bir hormonun bağlayıcı bir proteinle kompleksleşmesi birçok avantaj sunar: bağlı hormonun etkin yarı ömrünü uzatır ve bağlı hormonların bir rezervini oluşturur, böylece bağlanmamış hormonların konsantrasyonundaki dalgalanmaları dengeler (bağlı hormonlar eliminasyonları üzerine bağlanmamış olanları yeniler). Hormon bağlayıcı protein kullanımının dikkate değer bir örneği, metabolizma hızının düzenlenmesinde hayati bir bileşen olan vücuttaki tiroksinin %80'e kadarını taşıyan tiroksin bağlayıcı proteindir.

Referanslar

Referanslar

HMRbase: Hormonları ve reseptörlerini ayrıntılarıyla anlatan bir veritabanı.

• HMRbase: Hormonlar ve reseptörlerinden oluşan bir veritabanı
• ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi Tıbbi Konu Başlıkları (MeSH) veritabanındaki hormonlar.
• "Hormon." Merriam-Webster.com Sözlüğü. Merriam-Webster. OCLC 1032680871.Kaynak: TORİma Akademi Arşivi