Seeteufel (Anglerfish)

Seeteufel sind Rochenfische, die zur Ordnung Lophiiformes () gehören. Die Nomenklatur dieser Ordnung, die sowohl ihre allgemeinen als auch wissenschaftlichen Bezeichnungen umfasst, leitet sich von ihrer besonderen Raubstrategie ab, bei der ein spezieller Rückenflossenstrahl als Köder fungiert, um Beute anzulocken. Dieser Mechanismus ähnelt der Technik eines menschlichen Anglers und ist auch mit dem griechischen Begriff für Kamm „Lophos“ verbunden. Dieser spezialisierte Flossenstrahl besteht aus dem Illicium, einer länglichen Struktur, und der Esca, die sich an seiner distalen Spitze befindet. Dieses Gerät ist genau darauf ausgelegt, bestimmte Beutearten durch verschiedene Lockmethoden anzulocken, die von verschiedenen Seeteufelfamilien eingesetzt werden.

Die Seeteufel sind Rochenfische in der Ordnung Lophiiformes (). Sowohl der gebräuchliche als auch der wissenschaftliche Name des Ordens rühren von der charakteristischen Raubtierart her, bei der ein modifizierter Rückenflossenstrahl als Köder für Beute fungiert (ähnlich einem menschlichen Angler und mit einem Kamm oder „Lophos“ verglichen). Der modifizierte Flossenrochen, dessen äußerste Spitze die Esca und die Länge der Struktur das Illicium ist, ist so angepasst, dass er mithilfe verschiedener Lockmethoden bestimmte Beutetiere aus den Familien der Seeteufel anlockt.

Seeteufelarten sind weltweit verbreitet. Die meisten Arten sind Grundfische und bewohnen den Meeresboden, wohingegen bestimmte Tiefsee-Seeteufel eine pelagische Lebensweise aufweisen und sich überwiegend in der oberen Wassersäule aufhalten. Ihre Lebensräume reichen von den Tiefen des Abgrunds, wie Tiefsee-Seeteufel und Meereskröten, bis hin zu flacheren Meeresumgebungen, in denen Anglerfische und einige Fledermausfische vorkommen.

Ein herausragendes Merkmal von Seeteufeln ist ihr ausgeprägter Geschlechtsdimorphismus, wobei die Weibchen die Männchen in der Masse oft um mehrere Größenordnungen übertreffen. Dieser erhebliche Größenunterschied ermöglicht eine besondere Fortpflanzungsstrategie bei Tiefsee-Seeteufeln, die als sexueller Parasitismus bekannt ist. Bei diesem Prozess verbindet sich das Männchen mit dem wesentlich größeren Weibchen, was gelegentlich zu deren physiologischer Verschmelzung führt, ein Phänomen, das der natürlichen Parabiose ähnelt.

Seeteufel haben eine gewisse kommerzielle Bedeutung, wobei bestimmte Arten für Aquarien begehrt sind. Dennoch werden Lophiid-Seeteufel, die üblicherweise als Seeteufel, Gänsefisch oder einfach Seeteufel vermarktet werden, wesentlich mehr wegen ihres Fleisches geschätzt, das in ihrem gesamten Verbreitungsgebiet als kulinarische Delikatesse gilt.

Taxonomie

In der Ausgabe von Le Règne Animal aus dem Jahr 1829 kategorisierte Cuvier Seeteufel zunächst in die Familie der Acanthopterygians und verwies dabei insbesondere auf ihre „gestielten Brustflossen“ (pectorales pédiculėes). Diese Klassifizierung basierte auf ihrer charakteristischen Morphologie, die durch „eine Art Arm, der ihre Brustmuskeln stützt und aus einem verlängerten Handwurzelknochen besteht“ gekennzeichnet ist. Innerhalb dieser Familie umfasste Cuvier die Gattungen Lophius (z. B. Lophius piscatorius), Chironectes/Antennarius (z. B. verschiedene Unterarten von Lophius histrio), Malthe (z. B. Lophius vespertilio) und Batrachos. Spätere englische und lateinische Übersetzungen von Cuviers Werk ergaben den Familiennamen als „Pectorales Pediculati“, der später als Pediculati oder Pediculata (bezogen auf Stielfische) abgekürzt wurde. Diese Begriffe wurden bis 1926 für die Klassifizierung von Seeteufeln verwendet. Obwohl der Begriff in einigen Veröffentlichungen bis in die 1970er Jahre bestehen blieb, gilt Pediculati heute als veraltet.

Im Jahr 1899 gründete Samuel Garman die taxonomische Gruppe Lophidia. Diese Gruppe wurde anschließend in Lophioids unterteilt, einschließlich Gattungen wie Lophius, Lophiomus, Melanocetus, Dolopichthys, Chaunax und Chaunacops, und Halieutoide, bestehend aus Gattungen wie Oncocephalus, Halieutaea, Halieutella, Halieutichthys, Halieutopsis, Halicmetus, Dibranchus, Dibranchichthys und Malthopsis. Diese Unterteilung basierte auf der Ausrichtung der Basis des Iliciums. Bis 1905 gewann der Begriff Lophiiformes an Bedeutung und wurde dann als Unterordnung innerhalb der Pediculati anerkannt.

Klassifizierung

Die nachfolgende Klassifizierung folgt dem in Eschmeyers Fischkatalog (2025) dargestellten Rahmen:

• Unterordnung Lophioidei Regan, 1912
  • Familie Lophiidae Rafinesque, 1810 (Seeteufel und Gänsefische)
• Unterordnung Ogcocephaloidei Pietsch, 1984
  • Familie Ogcocephalidae Gill, 1893 (Fledermausfische)
• Unterordnung Antennarioidei Regan, 1912
  • Familie Antennariidae Jarocki, 1822 (Anglerfische)
    • Unterfamilie Fowlerichthyinae Maile, Smith & Davis, 2025 (Fächerflossen-Anglerfische)
    • Unterfamilie Antennariinae Jarocki, 1822 (Fibonacci-Anglerfische)
    • Unterfamilie Lophichthyinae Boeseman, 1964 (Lophichthyin-Anglerfische)
    • Unterfamilie Tathicarpinae Hart, Arnold, Alda, Kenaley, Pietsch, Hutchinson & Chakrabarty, 2022 (Langflossen-Anglerfische)
    • Unterfamilie Tetrabrachiinae Regan, 1912 (tetrabrachiide Anglerfische)
    • Unterfamilie Histiophryninae Arnold & Pietsch, 2012 (Sternfinger-Anglerfische)
    • Unterfamilie Rhycherinae Hart, Arnold, Alda, Kenaley, Pietsch, Hutchinson & Chakrabarty, 2022 (Balrog-Anglerfische)
    • Unterfamilie Brachionichthyinae Gill, 1863 (Handfische)
• Unterordnung Chaunacoidei Pietsch & Grobecker, 1987
  • Familie Chaunacidae Gill, 1863 (Gaffer oder Seekröten)
• Unterordnung Ceratioidei Regan, 1912
  • Familie Caulophrynidae Goode & Bean, 1896 (Fächerflossen)
  • Die Familie Neoceratiidae Regan, 1926 umfasst die stacheligen Seeteufel.
  • Zur Familie Melanocetidae Gill, 1878 gehören die schwarzen Seeteufel.
  • Die Familie Himantolophidae Gill, 1861 ist als Fußballfisch bekannt.
  • Die Familie Diceratiidae Regan & Trewavas, 1932 umfasst die Doppelangler.
  • Die Familie Oneirodidae Gill, 1878 besteht aus den Träumern.
  • Die Familie Thaumatichthyidae Smith & Radcliffe, 1912 wird als Wolfsfallenangler identifiziert.
  • Die Familie Centrophrynidae Bertelsen, 1951 enthält die stacheligen Seeteufel.
  • Die Familie Ceratiidae Gill, 1861 bezieht sich auf die warzigen Seeteufel.
  • Die Familie Gigantactinidae Boulenger, 1904 umfasst die Peitschennasenangler.
  • Die Familie Linophrynidae Regan, 1925 umfasst die Leftvents.

Alternativ können Lophiiformes als Klade innerhalb der Acanthuriformes klassifiziert werden. Eine Veröffentlichung aus dem Jahr 2025 definiert Lophioidei als Synonym für das bisherige Verständnis von Lophiiformes und klassifiziert seine Unterordnungen als Infraordnungen. Eine phylogenetische Darstellung veranschaulicht die Beziehungen der Unterordnungen der Lophiiformes, abgeleitet aus Pietsch und Grobeckers 1987 erschienenem Werk Frogfishes of the World: Systematics, Zoogeography, and Behavioral Ecology. Eine andere basiert auf der phylogenetischen Untersuchung von Maile et al aus dem Jahr 2025, die Analysen von Ultra-Conserved Elements (UCEs), mitochondrialer DNA und morphologischen Daten integriert.

Konsistente phylogenetische Untersuchungen haben Lophiiformes als Schwestergruppe der Tetraodontiformes identifiziert, wobei beide Kladen ab 2025 innerhalb der breiteren Acanthuriformes positioniert sind. Diese beiden Ordnungen, Lophiiformes und Tetraodontiformes, haben mehrere abgeleitete morphologische Merkmale gemeinsam, die sie von anderen Acanthuriformes unterscheiden. Zu diesen Merkmalen gehören eingeschränkte Kiemenöffnungen und das Fehlen verschiedener Skelettkomponenten, wie etwa der Afterflossen-Stützstacheln, Rippen, Nasenflügel und des Basisphenoidknochens.

Evolution

Die frühesten bekannten Seeteufelfossilien stammen aus dem Eozän und wurden in der italienischen Monte-Bolca-Formation ausgegraben. Diese Exemplare weisen bereits eine Diversifizierung in die vorhandenen Familien der Ordnung auf. Angesichts dieser Beweise und ihrer engen phylogenetischen Verbindung zu Tetraodontiformes, die in Fossilien aus der Kreidezeit dokumentiert sind, entstand der Seeteufel wahrscheinlich in der Kreidezeit.

Eine auf mitochondrialen Genomen basierende phylogenetische Studie aus dem Jahr 2010 ergab, dass Seeteufel in der frühen bis mittleren Kreidezeit, vor etwa 130 bis 100 Millionen Jahren, eine schnelle Diversifizierung durchliefen. Ein Vorabdruck aus dem Jahr 2023 deutet jedoch auf einen neueren Ursprung in der späten Kreidezeit hin, der vor 92 bis 61 Millionen Jahren liegt. Alternative Untersuchungen deuten darauf hin, dass Seeteufel kurz nach dem Kreide-Paläogen-Aussterben als Teil einer bedeutenden adaptiven Strahlung von Perkomorphen entstanden sind; Diese Hypothese steht jedoch im Widerspruch zu der erheblichen Vielfalt, die bereits im Eozän innerhalb der Gruppe erkennbar war. Eine Studie aus dem Jahr 2024 kam zu dem Schluss, dass alle Unterordnungen der Seeteufel höchstwahrscheinlich während der Oberkreide und des Paläozäns auseinander gingen. Dennoch wird angenommen, dass die zahlreichen Familien der Tiefsee-Seeteufel (Ceratioidei) zusammen mit ihrem charakteristischen sexuellen Parasitismus im Eozän durch eine schnelle Strahlung im Anschluss an das paläozän-eozäne thermische Maximum entstanden sind. Es ist plausibel, dass Anpassungen an unterschiedliche Tiefenbereiche den Entwicklungsverlauf von Seeteufelarten und -familien im Laufe der Vorgeschichte beeinflusst haben.

Anatomie

Anatomie

Seeteufel zeichnen sich durch mehrere unterschiedliche anatomische Merkmale aus: Kiemen, die sich hinter den Brustflossen öffnen (im Gegensatz zu anderen Fischen, bei denen sich die Brustflossen hinter der Kiemenöffnung befinden), eindrückbare Zähne, die sich nach hinten bewegen können, spezifische Gelenke des epiotischen Knochens, die Morphologie der Brustflossenradiale und einen speziellen Lockapparat.

Seeteufel weisen einen beträchtlichen Größenbereich auf, der typischerweise zwischen 2 und 18 cm misst (1–7 Zoll) lang, obwohl einige Arten 100 cm (39 Zoll) überschreiten können. Zu den bemerkenswerten großen Exemplaren gehört der Europäische Seeteufel Lophius piscatorius, der eine Standardlänge von 200 cm (6,6 Fuß) und ein Gewicht von 57,7 Kilogramm (127 Pfund) erreicht; der Tiefsee-Warzenseeteufel Ceratias holboelli mit einer Gesamtlänge von 120 cm (3,9 ft); der Riesen-Anglerfisch Antennarius commerson mit einer Gesamtlänge von 45 cm (1,48 Fuß); und der riesige dreieckige Fledermausfisch Malthopsis gigas, der 13,6 cm (0,45 Fuß) groß sein kann.

Viele Unterordnungen von Seeteufeln weisen sexuellen Dimorphismus auf, wobei Tiefsee-Seeteufel die extremsten Beispiele darstellen. Zum Beispiel männlich C. Holboelli können eine Standardlänge (SL) von bis zu 16 Zentimetern (6,3 Zoll) erreichen, während Weibchen typischerweise eine Gesamtlänge (TL) von etwa 77 Zentimetern (2,53 Fuß) haben und deutlich mehr wiegen können als ihre männlichen Artgenossen. Ausgewachsene männliche Photocorynus spiniceps galten einst mit einer Größe von 6,2–7,3 Millimetern (0,24–0,29 Zoll) als die kleinsten bekannten Wirbeltiere. Dennoch führen ihre parasitäre Lebensweise und die deutlich größere Größe der Weibchen (50,5 Millimeter oder 1,99 Zoll) häufig dazu, dass sie aus solchen Aufzeichnungen ausgeschlossen werden. Im Gegensatz dazu ist der Geschlechtsdimorphismus in anderen Unterordnungen weniger ausgeprägt. Beispielsweise weist die Lophiid-Seeteufelgattung Lophiodes relativ ähnliche Größen zwischen den Geschlechtern auf (Männchen durchschnittlich 113–133 Millimeter SL; Weibchen durchschnittlich 131–171 Millimeter SL), ein Muster, das auch bei Lophius beobachtet wird (Männchen 68,50–129,50 Zentimeter; Weibchen 93,50–166,60). Zentimeter).

Anglerfische fungieren typischerweise als Raubtiere aus dem Hinterhalt. Flachwasserarten, darunter Anglerfische, nutzen häufig Tarnung, indem sie Steine, Schwämme oder Algen nachahmen. Im Gegensatz dazu weisen Tiefsee-Seeteufel eine dunkle Färbung auf, die von grau bis braun reicht und es ihnen ermöglicht, sich nahtlos in die gleichmäßig dunkle Umgebung, in der sie leben, einzufügen.

Die meisten Seeteufelarten besitzen ein breites Maul, das den gesamten vorderen Umfang des Kopfes umfasst, wobei beide Kiefer von nach innen geneigten Zähnen gesäumt sind. Diese Zähne können heruntergedrückt oder nach hinten geschwenkt werden, was den Durchgang der Beute zum Magen erleichtert und gleichzeitig deren Entweichen verhindert. Seeteufel können aufgrund ihrer dünnen und flexiblen Knochenstruktur ihre Kiefer und Mägen deutlich ausdehnen, wodurch sie Beute bis zur doppelten Körpergröße aufnehmen können.

Esca und Illicium

Alle Seeteufel sind Fleischfresser und weisen spezielle Anpassungen für den Beutefang auf. Ein charakteristisches Merkmal aller Seeteufel-Unterordnungen ist das Vorhandensein eines „Köders“ oder „Köders“, der genau als esca bezeichnet wird. Die Esca stellt die modifizierte Spitze eines Flossenstrahls dar, die von der vordersten Rückenflosse ausgeht. Dieser Flossenrochen wird allgemein als „Angelrute“ oder „Angelschnur“ bezeichnet und ist wissenschaftlich als Illicium bekannt. Der vollständige Beckenapparat besteht aus dem Pterygiophore iliakal, der die strukturelle Basis bildet, gefolgt von einem sekundären kurzen Rückenstachel und gipfelt im Beckenknochen, der mit der Esca selbst endet. Dieses Anhängsel kann in eine Rille zurückgezogen werden, die dazu bestimmt ist, einen Teil oder die gesamte illegale Struktur aufzunehmen. Sowohl Esca als auch Illicium wirken synergetisch, um Beute anzulocken. Die Länge des Illiciums variiert erheblich zwischen den Arten und reicht von völlig unauffällig bei einigen bis etwa dem 4,9-fachen der Standardlänge (SL) – also mehr als dem Vierfachen der Länge des restlichen Körpers – bei Gigantactis Macronema (mit einer Körperlänge von 354 Millimetern oder 13,9 Zoll).

Der Illiciumapparat ist besonders ausgeprägt bei Tiefsee-Anglerfischen (Ceratioidei), wo ihre Esca Sie beherbergen biolumineszierende Bakterien, die es ihnen ermöglichen, im Tiefseewasser der tieferen pelagischen Zonen Licht auszusenden. Andere Arten nutzen unterschiedliche Lockmechanismen; Einige emittieren beispielsweise riechende Chemikalien, um geruchsgesteuerte Beute anzulocken (z. B. Fledermausfische, Ogcocephaloidei; möglicherweise Meereskröten, Chaunacioidei), während andere Beute nachahmen, die kleinere Fische wie Garnelen oder Würmer anlockt (z. B. Anglerfische, Antennarioidei). Sobald die Beute nahe genug ist, fängt der Seeteufel sie durch Saugen, mit langen, scharfen Zähnen oder durch eine Kombination beider Methoden. Trotz gelegentlicher Berichte über eine biolumineszierende Esca bei Meereskröten fehlen diesen Arten tatsächlich biolumineszierende Bakterien und sie weisen daher diese Eigenschaft nicht auf.

Bei der dreibeinigen Seeteufel wird die Bewegung des Illiciums zumindest durch fünf verschiedene Muskelpaare erleichtert: die kürzeren Erektor- und Depressormuskeln, die die Artikulation des Beckenknochens steuern, und die Inklinator-, Winkelmesser- und Retraktormuskeln, die dabei helfen Bewegung des Pterygiophores.

Verhalten

Predation

Die Bezeichnung „Seeteufel“ geht auf ihre ausgeprägte Raubstrategie zurück. Seeteufel zeichnen sich durch mindestens ein längliches Filament aus, das als Illicium bekannt ist und aus der dorsalen Mittellinie ihres Schädels austritt. Diese Struktur stellt die abgetrennten und veränderten vorderen drei Stacheln der Rückenflosse dar. Typischerweise ist das hervorstechendste Filament das vorderste. Diese primäre Wirbelsäule erstreckt sich nach oben bis zur Augenregion und gipfelt in einem unregelmäßigen fleischigen Fortsatz, der Esca genannt wird und multidirektionale Beweglichkeit aufweist. Seeteufel manipulieren die Esca, um potenzielle Beute nachzuahmen, und locken so ihre eigene Beute so nah heran, dass sie sie vollständig verschlingen kann. Darüber hinaus nutzen bestimmte Tiefsee-Seeteufel, die in der badypelagischen Zone leben, die Biolumineszenz ihrer Esca, um Organismen anzulocken.

Als opportunistische Raubtiere weisen Seeteufel eine vielfältige Ernährungspräferenz auf, die Beute in einem breiten Größenspektrum umfasst, jedoch eine erhöhte Selektivität für bestimmte Organismen aufweist. Eine Studie, die den Mageninhalt von Fadenflossen-Seeteufeln (Lophiodes spilurus) analysierte, die vor der zentralamerikanischen Pazifikküste gesammelt wurden, ergab eine Ernährung, die überwiegend aus zwei benthischen Beutekategorien bestand: Krebstiere und Knochenfische. Pandalidgarnelen waren das am häufigsten beobachtete Beutetier. Bemerkenswert ist, dass 52 % der analysierten Mägen keinen Inhalt hatten, was die Hypothese bestätigt, dass Seeteufel Organismen mit geringem Stoffwechselenergiebedarf sind.

Fortbewegung und Energieeinsparung

Alle Seeteufelarten, einschließlich derjenigen, die in der pelagischen Tiefsee leben, zeichnen sich durch begrenzte Schwimmfähigkeiten aus. Grundfischarten bewegen sich häufig mit ihren Brust- und Bauchflossen über den Meeresboden. Bei Tiefsee-Seeteufeln sind die Bauchflossen evolutionär verkleinert oder ganz verlorengegangen.

Tiefsee-Anglerfische zeigen häufig eher passives Driften als aktives Schwimmen. In-situ-Beobachtungen weiblicher Oneirodes und Whipnose-Anglerfische, die mit ferngesteuerten Fahrzeugen (ROVs) durchgeführt wurden, dokumentierten ihre Neigung, passiv zu schweben, entweder stationär oder mit Strömungen. Es wurden jedoch auch Fälle von Ausweichversuchen aus dem ROV registriert, bei denen es zu synchronisierten Brustflossenschlägen und Wellenbewegungen der Schwanzflosse kam. Dieses lethargische Verhalten, das für Raubtiere aus dem Hinterhalt charakteristisch ist, ist gut an die oligotrophen Bedingungen angepasst, die in der Tiefseeumgebung vorherrschen.

Anglerfische besitzen dehnbare Kiefer und Mägen, die es ihnen ermöglichen, Beute bis zur doppelten Körpergröße aufzunehmen. Angesichts der Knappheit an Nahrungsressourcen in ihrem Lebensraum erleichtert diese physiologische Anpassung die Speicherung von Nahrungsmitteln in Zeiten größerer Beuteverfügbarkeit.

Beobachtungen der Meereskröte Chaunax endavouri zeigen, dass sie in der Lage ist, Wasser in ihren Kiemenkammern für eine Dauer von etwa 26 Sekunden bis in einigen Fällen bis zu 4 Minuten zurückzuhalten. Es wird angenommen, dass dieses Phänomen eine Strategie zur Energieeinsparung darstellt, da Atmungsprozesse energetisch anspruchsvoll sind; Folglich könnte dieses „Atemanhalten“-Verhalten zu ausreichenden Energieeinsparungen führen, um adaptiv vorteilhaft zu sein.

Reproduktion

Tiefsee-Anglerfische weisen eine einzigartige Fortpflanzungsstrategie auf, die durch die geringe Verteilung der Individuen in ihrem Lebensraum erforderlich ist, was Begegnungen mit Artgenossen selten und die Partnersuche schwierig macht. Dieser ökologische Druck hat die Entwicklung des sexuellen Parasitismus bei Seeteufeln vorangetrieben, bei dem sich Männchen dauerhaft über ihr Maul an Weibchen heften, eine Veränderung, die ihre Fähigkeit, selbstständig Beute zu fangen, beeinträchtigen kann. Frühe wissenschaftliche Untersuchungen an der Sammlung von Ceratioid-Seeteufeln ergaben, dass alle Exemplare weiblich waren und einige zunächst scheinbar parasitäre Anhaftungen aufwiesen. Diese „Parasiten“ wurden später als stark dimorphe männliche Ceratioiden identifiziert. Dieses Phänomen stellt einen der seltenen dokumentierten Fälle einer natürlichen Parabiose dar. Darüber hinaus wird bei bestimmten Seeteufelarten die Verschmelzung zwischen Männchen und Weibchen während der Fortpflanzung durch das Fehlen spezifischer Komponenten des Immunsystems erleichtert, die für die Antikörperreifung und die Entwicklung von T-Zell-Rezeptoren unerlässlich sind.

Die Eizellen aller Seeteufelarten sind von einer gallertartigen Hülle umhüllt, die mit verschiedenen Terminologien bezeichnet wird. Konkret besteht der Laich des Lophius-Seeteufels aus einer dünnen, transparenten, gallertartigen Schicht mit einer Breite von 25 cm (10 Zoll) und einer Länge von möglicherweise mehr als 10 m (33 Fuß). Diese beträchtliche „Eimasse“ kann über eine Million Eier beherbergen. Innerhalb dieser Schicht sind die Eier in einer einzigen Schicht angeordnet, wobei jedes eine eigene Höhle einnimmt. Die resultierenden Larven sind pelagisch und zeichnen sich durch zu fadenförmigen Strukturen verlängerte Bauchflossen aus. Es wird vermutet, dass diese ausgedehnten Eimassen die weite Verbreitung der Nachkommen über beträchtliche Entfernungen und ausgedehnte geografische Regionen erleichtern. Bei der Beobachtung eines 77 Millimeter (3,0 Zoll) großen weiblichen Linophryne arborifera, begleitet von einem 15 Millimeter (0,59 Zoll) großen Parasitenmännchen, wurden zahlreiche Eier entdeckt, die in einer gallertartigen Masse (auch als „Eierfloß“ oder „Schleier“ bezeichnet) eingebettet waren, die aus der Genitalöffnung herausragte. Diese Eier mit einem Durchmesser von 0,6–0,8 mm gehören zu den größten, die jemals für Ceratioid-Arten nachgewiesen wurden.

Beziehung zum Menschen

Klassische Interpretation

Aristoteles charakterisierte in seinem Werk „Geschichte der Tiere“ den „Fischerfrosch“ (eine lokale Lophius-Art wie L. piscatorius oder L. budegassa) als eine Meeresart, die sich hervorragend an ihre Umgebung angepasst hat und über „geniale Geräte“ zum Beutefang verfügt, ähnlich dem Torpedo. Er beobachtete außerdem, dass Personen ohne Köder einen deutlich schlankeren Körperbau aufwiesen als Personen mit intakten Ködern.

Kulinarische Bedeutung

Arten der Familie Lophiidae, die üblicherweise als Seeteufel oder Gänsefisch vermarktet werden, haben einen erheblichen kommerziellen Wert und unterstützen die Fischerei in ganz Westeuropa, Ost-Nordamerika, Afrika und Ostasien. Insbesondere in Europa und Nordamerika wird die Schwanzmuskulatur (Schwanzfleisch) von Lophius-Arten, die in Nordamerika als Seeteufel oder Gänsefisch bezeichnet werden, häufig in kulinarischen Anwendungen genutzt und aufgrund ihres vergleichbaren Geschmacks und ihrer Textur häufig mit Hummerschwanz verglichen.

Auf dem afrikanischen Kontinent verzeichnen Namibia und die Republik Südafrika die größten Fänge. In Asien, insbesondere in Japan, wird die Leber des Seeteufels, Ankimo genannt, als kulinarische Delikatesse geschätzt. Besonders hoch ist der Verzehr von Seeteufel in Südkorea, wo er als Hauptzutat in Gerichten wie Agujjim dient.

Nordwesteuropäische Lophius-Arten stehen unter starkem Fischereidruck und werden daher vom ICES als „außerhalb sicherer biologischer Grenzen“ eingestuft. Im Jahr 2010 hat Greenpeace International den Amerikanischen Angler (Lophius americanus), den Seeteufel (Lophius piscatorius) und den Schwarzbauchangler (Lophius budegassa) in seine Rote Liste für Meeresfrüchte aufgenommen, die weltweit gehandelte Fischarten identifiziert, die höchstwahrscheinlich aus nicht nachhaltiger Fischerei stammen. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass Seeteufel während El-Niño-Ereignissen regelmäßig an die Meeresoberfläche aufsteigen, was dazu führte, dass zahlreiche verstorbene Individuen auf dem Wasser schwammen.

Gefangene Umgebungen

Mehrere Seeteufelarten, darunter Anglerfische und Fledermausfische, werden in Gefangenschaft gehalten; Allerdings handelt es sich hierbei ausschließlich um Flachwasserbewohner. Tiefsee-Anglerfische wurden dagegen nicht erfolgreich in Gefangenschaft gehalten, was in erster Linie auf die erheblichen Schwierigkeiten zurückzuführen ist, die mit ihrem Überleben während des Fangs, des Transports und der anschließenden Ausstellung in einem unter Druck stehenden Lebensraum verbunden sind.

Antennarius biocellatus wird allgemein als Brackwasser-Anglerfisch oder Süßwasser-Anglerfisch bezeichnet. Aufgrund seiner euryhalinen Natur kann er im Süßwasser über längere Zeiträume überleben, was zu der Behauptung führt, dass es sich um die einzige Seeteufelart handelt, die in der Lage ist, Süßwasser zu bewohnen. Ähnlich wie zahlreiche andere Anglerfischarten wurde er in öffentlichen Aquarien ausgestellt. Im Gegensatz zu anderen Arten ist A. biocellatus wird gelegentlich von Hobbyisten in privaten Heimaquarien gepflegt.

Referenzen

Anderson, M. Eric und Leslie, Robin W. 2001. Eine Übersicht über die Tiefsee-Seeteufel (Lophiiformes: Ceratioidei) des südlichen Afrikas. Ichthyologisches Bulletin des J.L.B. Smith Institute of Ichthyology; Nummer 70. J.L.B. Smith Institute of Ichthyology, Rhodes University.

• Anderson, M. Eric und Leslie, Robin W. 2001. Übersicht über die Tiefsee-Anglerfische (Lophiiformes: Ceratioidei) im südlichen Afrika. Ichthyologisches Bulletin des J.L.B. Smith Institute of Ichthyology; Nr. 70. J.L.B. Smith Institute of Ichthyology, Rhodes University

• Webprojekt Baum des Lebens: Lophiiformes
• Lu, D. Das Immunsystem des Seeteufels erleichtert die Partnerfusion. New Scientist, 247, 19 (2020).
• Lu, D. Das Immunsystem von Seeteufeln lässt sie mit ihrem Partner verschmelzen. New Scientist 247, 19 (2020).