Il termine collettivo rana dal dardo avvelenato (detta anche rana dal dardo-veleno, rana avvelenata o, storicamente, rana dalla freccia avvelenata) designa un gruppo di anfibi anuri della famiglia Dendrobatidae, indigeni delle regioni tropicali dell'America centrale e meridionale. Queste specie mostrano attività diurna e spesso mostrano una vivace colorazione del corpo. Una pigmentazione così evidente è associata alla tossicità della specie, fungendo da segnale aposematico. All'interno della famiglia Dendrobatidae, alcune specie mostrano una colorazione eccezionalmente vivida abbinata a una significativa tossicità, una caratteristica attribuita alla loro dieta specializzata di formiche, acari e termiti. Al contrario, le specie che consumano una gamma più ampia di prede mostrano tipicamente una colorazione criptica e una tossicità trascurabile o assente. Numerose specie di questa famiglia sono in pericolo principalmente a causa dell'invasione dell'habitat da parte delle infrastrutture umane.
La rana freccia avvelenata (conosciuta anche come rana freccia avvelenata, rana velenosa o precedentemente nota come rana freccia avvelenata) è il nome comune di un gruppo di rane della famiglia Dendrobatidae originarie dell'America centrale e meridionale tropicale. Queste specie sono diurne e spesso hanno corpi dai colori vivaci. Questa colorazione brillante è correlata alla tossicità delle specie, rendendole aposematiche. Alcune specie della famiglia Dendrobatidae mostrano una colorazione estremamente brillante insieme ad un'elevata tossicità - una caratteristica derivata dalla loro dieta a base di formiche, acari e termiti - mentre le specie che mangiano una varietà molto più ampia di prede hanno una colorazione criptica con una quantità minima o nulla di tossicità osservata. Molte specie di questa famiglia sono minacciate a causa dell'invasione delle infrastrutture umane nei loro habitat.
L'appellativo "rane dardo" deriva dalla pratica storica delle popolazioni indigene sudamericane di utilizzare le secrezioni tossiche degli anfibi per avvelenare le punte dei dardi. Tuttavia, tra le oltre 170 specie conosciute, solo quattro sono state documentate per questa specifica applicazione (le piante di curaro sono una fonte più diffusa di veleni da dardo indigeni del Sud America). Tutte le specie documentate appartengono al genere Phyllobates, caratterizzato dalle dimensioni relativamente grandi e dagli elevati livelli di tossicità dei suoi costituenti.
Caratteristiche
La maggior parte delle specie di rane dal dardo avvelenato sono minuscole, con lunghezze da adulte occasionalmente inferiori a 1,5 cm (0,59 pollici), sebbene alcuni individui possano raggiungere lunghezze fino a 6 cm (2,4 pollici). La loro massa media è di circa 28 g (0,99 once). Una caratteristica predominante delle rane dal dardo avvelenato è la loro vivida colorazione, che si manifesta come motivi aposematici intesi a scoraggiare potenziali predatori. Questa sorprendente pigmentazione è correlata alla loro tossicità e alla concentrazione di alcaloidi presenti. Ad esempio, le specie del genere Dendrobates mostrano alti livelli di alcaloidi, mentre le specie Colostethus possiedono una colorazione criptica e sono prive di tossicità.
Le rane dal dardo avvelenato esemplificano gli organismi aposematici. La loro vistosa colorazione serve come pubblicità di sgradevolezza ai potenziali predatori. Analisi filogenetiche suggeriscono che l'aposematismo si è evoluto in modo indipendente almeno quattro volte all'interno della famiglia delle rane dal dardo avvelenato, portando a significative divergenze interspecifiche e intraspecifiche nella colorazione aposematica tra le rane dendrobatidi. Questa traiettoria evolutiva è degna di nota, considerando le dinamiche dipendenti dalla frequenza tipicamente associate a tali meccanismi di difesa.
Le rane adulte depositano le loro uova in microhabitat umidi, come sul fogliame, all'interno delle piante o tra i sistemi radicali esposti. Dopo la schiusa, l'adulto trasporta i singoli girini, uno per uno, in ambienti acquatici appropriati, che possono includere piccole pozze o acqua accumulata nei fitotelmi di bromelie o altra vegetazione. I girini risiedono in questi luoghi fino alla metamorfosi, con alcune specie che ricevono nutrimento da uova non fecondate depositate periodicamente dalla femmina genitrice.
Habitat
Le rane freccia avvelenata sono originarie degli ecosistemi tropicali umidi dell'America centrale e meridionale. Questi anuri si incontrano comunemente nelle foreste pluviali tropicali di Bolivia, Costa Rica, Brasile, Colombia, Ecuador, Venezuela, Suriname, Guyana francese, Perù, Panama, Guyana, Nicaragua e sono stati introdotti alle Hawaii.
I loro habitat naturali comprendono foreste umide di pianura (sia subtropicali che tropicali), arbusti d'alta quota (subtropicali e tropicali), regioni montane umide e fiumi (subtropicali e tropicali), paludi d'acqua dolce, paludi effimere d'acqua dolce, laghi e paludi. Altre specie abitano praterie di pianura stagionalmente inondate o allagate, terreni coltivati, pascoli, giardini rurali, piantagioni, savane umide e ex aree forestali notevolmente degradate. Anche le foreste premontane e i terreni rocciosi sono riconosciuti come habitat per queste rane. I dendrobatidi occupano tipicamente strati terrestri o vicini al suolo, ma possono anche essere trovati in ambienti arborei, fino a 10 m (33 piedi) dal suolo.
Tassonomia
Le rane freccia sono oggetto di approfondite ricerche filogenetiche, che comportano frequenti revisioni tassonomiche. La famiglia Dendrobatidae comprende attualmente 16 generi e circa 200 specie.
Morph colore
Alcune specie di rane dal dardo avvelenato mostrano più morph cromatici conspecifici, alcuni dei quali si sono evoluti negli ultimi 6.000 anni. Ad esempio, specie come Dendrobates tinctorius, Oophaga pumilio e Oophaga granulifera mostrano vari modelli di colori morph che sono in grado di incrociarsi; l'espressione del colore è governata dal controllo poligenico, mentre i modelli specifici sono probabilmente regolati da un singolo locus genetico. Storicamente, colorazioni distinte hanno portato all'errata classificazione di una singola specie come entità multiple separate, un punto che continua a generare dibattito tassonomico.
Lo sviluppo evolutivo del polimorfismo in Oophaga granulifera potrebbe essere stato influenzato da variazioni nelle pressioni predatorie, mentre la selezione sessuale sembra aver giocato un ruolo nella differenziazione osservata tra le popolazioni di Oophaga pumilio a Bocas del Toro.
Tossicità e medicina
I meccanismi di difesa chimica impiegati dalla famiglia Dendrobatidae sono di derivazione esogena, il che significa che le loro capacità difensive hanno origine dal consumo di alimenti specifici. Nello specifico, queste rane acquisiscono e riutilizzano le tossine dagli artropodi tossici ingeriti. Queste sostanze chimiche vengono successivamente secrete dalle ghiandole granulari della rana. La famiglia dei Dendrobatid produce alcaloidi che presentano diverse strutture chimiche e diversi livelli di tossicità.
Numerose specie di rane avvelenate secernono tossine alcaloidi lipofile, tra cui l'allopumiliotossina 267A, la batracotossina, l'epibatidina, l'istrionicotossina e la pumiliotossina 251D, direttamente attraverso la pelle. Questi alcaloidi, immagazzinati nelle ghiandole della pelle, funzionano come una potente difesa chimica contro i predatori, consentendo alle rane di rimanere attive durante le ore diurne accanto a potenziali minacce. Circa 28 classi strutturali distinte di alcaloidi sono state identificate nelle rane dal dardo avvelenato. Tra queste specie, Phyllobates terribilis è riconosciuta come la più tossica. È opinione diffusa che le rane freccia non sintetizzino questi veleni in modo endogeno ma piuttosto sequestrino le sostanze chimiche dalle loro prede artropodi, come formiche, millepiedi e acari, un concetto noto come ipotesi di tossicità della dieta. Di conseguenza, gli individui allevati in cattività in genere mancano di livelli significativi di tossine a causa di diete prive degli alcaloidi presenti nelle popolazioni selvatiche. Tuttavia, queste rane allevate in cattività mantengono la capacità di accumulare alcaloidi quando successivamente vengono fornite con una dieta ricca di alcaloidi. Nonostante l’efficacia di queste tossine, alcuni predatori hanno sviluppato una resistenza; ad esempio, il serpente Erythrolamprus epinephalus ha sviluppato l'immunità al veleno.
Le sostanze chimiche isolate dalla pelle dell'Epipedobates tricolor dimostrano potenziali applicazioni medicinali. I ricercatori hanno utilizzato questi composti nello sviluppo di analgesici. Una sostanza chimica degna di nota, l'epibatidina, è un analgesico 200 volte più potente della morfina; tuttavia, il suo indice terapeutico è ristretto, con la dose efficace che si avvicina molto alla dose letale. Un derivato, ABT-594, sviluppato da Abbott Laboratories e designato come Tebaniclina, è avanzato agli studi clinici di Fase II sull'uomo ma è stato successivamente interrotto a causa di gravi effetti avversi gastrointestinali. Inoltre, le secrezioni di dendrobatidi si dimostrano promettenti come miorilassanti, stimolanti cardiaci e soppressori dell'appetito. La rana velenosa dorata, Phyllobates terribilis, è la più velenosa di queste specie, poiché possiede una tossina sufficiente per colpire mortalmente circa dieci o venti esseri umani adulti o circa ventimila topi. Al contrario, la maggior parte degli altri dendrobatidi, sebbene dai colori vivaci e sufficientemente tossici da scoraggiare i predatori, presentano un rischio significativamente inferiore per gli esseri umani e altri animali di grandi dimensioni.
Vispicosità
La vistosa colorazione osservata in questi anuri è inoltre correlata alla specializzazione alimentare, alla massa corporea, alla capacità aerobica e ai meccanismi di difesa chimica. Curiosamente, l'evidenza e la tossicità possono mostrare una relazione inversa, con le rane polimorfiche dal dardo avvelenato meno appariscenti che spesso dimostrano livelli di tossicità più elevati rispetto alle loro controparti più luminose e appariscenti. Le richieste energetiche associate alla produzione sia di tossine che di pigmenti dai colori vivaci suggeriscono potenziali compromessi tra tossicità e colorazione brillante. Inoltre, le specie di prede che possiedono robuste difese secondarie traggono meno benefici dall’investire in costose segnalazioni. Di conseguenza, si ipotizza che popolazioni di prede più tossiche mostreranno segnali meno vividi, una scoperta che mette in discussione il presupposto tradizionale secondo cui una maggiore visibilità coevolve invariabilmente con una maggiore tossicità.
Aposematismo
L'evoluzione della tossicità cutanea sembra aver coinciso con, e potenzialmente aver preceduto, lo sviluppo di colorazioni vivaci. Questa tossicità probabilmente derivava da uno spostamento della dieta verso artropodi ricchi di alcaloidi, una transizione che si stima sia avvenuta indipendentemente almeno quattro volte all'interno della famiglia Dendrobatidae. Un'ipotesi suggerisce che l'aposematismo e l'aumento della capacità aerobica si siano evoluti prima dell'acquisizione di maggiori risorse, facilitando così la raccolta di formiche e acari essenziali per la specializzazione dietetica. Questa prospettiva sfida la teoria aposematica classica, che postula che la tossicità alimentare precede lo sviluppo di segnali di allarme. Al contrario, una teoria alternativa propone che la specializzazione dietetica sia emersa prima dell'elevata capacità aerobica, con l'aposematismo che successivamente si è evoluto per consentire ai dendrobatidi di procurarsi il cibo senza soccombere alla predazione. L'emergere iniziale della segnalazione aposematica potrebbe anche essere attribuibile alla mobilità delle prede. Le specie che mostrano tratti che aumentano la loro vulnerabilità ai predatori, come il passaggio dall'attività notturna a quella diurna osservato in alcuni dendrobatidi, avrebbero un impulso evolutivo più forte per lo sviluppo dell'aposematismo. Questa transizione comportamentale ha successivamente ampliato le opportunità ecologiche delle rane, portandole alla specializzazione dietetica. Di conseguenza, l'aposematismo funziona non solo come meccanismo di segnalazione ma anche come strategia per gli organismi per migliorare l'accesso alle risorse e aumentare il successo riproduttivo.
Altri fattori
Il conservatorismo alimentare dei predatori, caratterizzato da neofobia a lungo termine, può promuovere l'evoluzione della colorazione di avvertimento se i predatori evitano costantemente nuovi morph per periodi prolungati. La deriva genetica, spesso definita ipotesi del cambiamento graduale, presenta un altro potenziale meccanismo, in grado di rafforzare l'aposematismo nascente o debole preesistente.
Si ipotizza che la selezione sessuale abbia contribuito alla diversificazione della colorazione della pelle e dei modelli osservati nelle rane velenose. La presenza di preferenze femminili potrebbe guidare una rapida evoluzione nella colorazione maschile. Numerosi fattori influenzano la selezione sessuale. I modelli di investimento dei genitori possono chiarire la traiettoria evolutiva della colorazione nel contesto della scelta del compagno femminile. In Oophaga pumilio, le femmine si prendono cura della prole per diverse settimane, mentre i maschi contribuiscono solo per pochi giorni, suggerendo una marcata preferenza femminile. La selezione sessuale amplifica significativamente la variazione fenotipica. Il polimorfismo fenotipico era evidente in O. pumilio popolazioni soggette a selezione sessuale. Tuttavia, l'assenza di dimorfismo sessuale in alcune popolazioni di dendrobatidi indica che la selezione sessuale potrebbe non tenere conto universalmente di questi tratti.
Compromessi funzionali sono evidenti nei meccanismi di resistenza alle tossine delle rane velenose. Le rane avvelenate che producono epibatidina hanno sviluppato resistenza alla propria tossina attraverso una mutazione di tre aminoacidi nei loro recettori corporei. Questa resistenza nei recettori corporei si è evoluta indipendentemente tre volte nelle rane produttrici di epibatidina. Tale insensibilità del sito bersaglio alla potente tossina epibatidina sui recettori nicotinici dell'acetilcolina conferisce resistenza alla tossina, anche se con una concomitante riduzione dell'affinità di legame dell'acetilcolina.
Dieta
Gli alcaloidi e le tossine presenti nella pelle dei Dendrobatidae vengono acquisiti attraverso la loro dieta. Questa dieta caratteristica comprende principalmente piccoli artropodi, comunemente formiche, che si trovano nel loro habitat tipico. Tuttavia, la loro dieta è generalmente classificata in due tipi distinti. La componente dietetica principale dei Dendrobatidae è costituita da prede lente, numerose e di piccole dimensioni. Questa categoria include tipicamente le formiche, insieme ad acari, piccoli coleotteri e altri taxa minori che vivono nei rifiuti. La seconda categoria comprende prede molto più rare e di corporatura più grande, che tendono a mostrare un'elevata appetibilità e mobilità. Questo gruppo comprende comunemente ortotteroidi, larve di lepidotteri e ragni. La dieta naturale specifica di un singolo dendrobatide dipende dalla sua specie, dall'abbondanza di prede locali e da altre variabili ambientali.
Comportamento
Comportamento aggressivo e territorialità
Sia i maschi che le femmine dei Dendrobatidae mostrano territorialità e comportamenti aggressivi durante tutte le fasi della loro vita, dai girini agli adulti. Queste rane dimostrano particolare aggressività nel difendere le aree designate come siti di richiamo maschile. I maschi combattono con gli intrusi territoriali per proteggere sia i siti di chiamata che la vegetazione associata. Sebbene le vocalizzazioni e le varie manifestazioni comportamentali servano inizialmente a segnalare forza o forma fisica, le controversie territoriali spesso degenerano in combattimenti fisici. Tale aggressione fisica è particolarmente diffusa durante i periodi di chiamata. Quando viene rilevato un intruso che vocalizza nel territorio di una rana residente, il residente tenta di eliminare la competizione per proteggere il territorio e le femmine ad esso associate. La rana residente inizialmente afferma il dominio attraverso la vocalizzazione e le manifestazioni comportamentali; tuttavia, se questi non scoraggiano l'intruso, il residente avanzerà e colpirà. Questi incontri si trasformano rapidamente in scontri fisici diretti, che comportano colpi reciproci e afferramenti di arti. Allo stesso modo, le femmine sono spesso coinvolte in dispute aggressive sul territorio o durante i conflitti di accoppiamento. Le osservazioni indicano che le femmine che inseguono lo stesso maschio, dopo aver sentito il suo richiamo, si inseguono e lottano tra loro per accedere al maschio. Inoltre, dopo che una femmina ha corteggiato un maschio, è molto incline a mostrare aggressività nei confronti di qualsiasi altra femmina che si avvicini a quel maschio. Entrambi i sessi si impegnano quindi in interazioni competitive con i membri del proprio sesso in modo notevolmente simile.
Riproduzione
Numerose specie di rane dal dardo avvelenato mostrano cure parentali dedicate. Molte specie dei generi Oophaga e Ranitomeya trasportano i girini appena nati nella volta della foresta pluviale, con i girini che aderiscono al muco sulla schiena dei genitori. Dopo aver raggiunto gli strati superiori degli alberi della foresta pluviale, i genitori depositano la prole in pozze d'acqua che si raccolgono in piante epifite, come le bromelie. In questi vivai arborei i girini consumano invertebrati e la madre integra ulteriormente la loro dieta depositando nell'acqua le uova non fecondate. Al contrario, altre specie di rane velenose depositano le uova sul suolo della foresta, nascoste sotto la lettiera delle foglie. La fecondazione nelle rane velenose è esterna; la femmina depone una covata di uova, che successivamente il maschio feconda, un processo simile a quello osservato nella maggior parte dei pesci. Mentre le rane velenose vengono spesso osservate in una posizione di presa, simile all'abbraccio copulatorio di molti anuri, queste esibizioni sono, in realtà, incontri di lotta territoriale. Sia i maschi che le femmine sono regolarmente coinvolti in controversie sul territorio. I maschi si contendono i posatoi più vantaggiosi da cui trasmettere i loro richiami di accoppiamento, mentre le femmine competono per i siti di nidificazione desiderabili e possono persino invadere i nidi delle femmine rivali per consumare le loro uova.
Il rapporto tra i sessi all'interno della famiglia delle rane dal dardo avvelenato è prevalentemente di parte femminile. Questo squilibrio contribuisce a diversi comportamenti e tratti caratteristici tipicamente osservati nelle specie con rapporti sessuali distorti. Generalmente, le femmine esercitano la scelta del compagno. Di conseguenza, i maschi mostrano una colorazione più brillante, mantengono la territorialità e mostrano aggressività verso gli altri maschi. Le femmine selezionano i compagni principalmente in base alla colorazione dorsale, alla posizione del trespolo chiamante e alla qualità del territorio.
Comportamento nell'accoppiamento
Le osservazioni indicano che i Dendrobatidae maschi tipicamente vocalizzano i loro richiami di accoppiamento durante le ore del mattino, in particolare dalle 6:30 alle 11:30. Questi maschi comunemente si posizionano a circa un metro dal suolo sui rami degli alberi, sui tronchi, sui fusti o sui tronchi, il che facilita una più ampia propagazione del suono e migliora la visibilità per i potenziali compagni. I loro richiami sono diretti verso i corsi d'acqua, dove tipicamente si trovano le femmine. Dopo aver ricevuto una chiamata, la femmina si avvicina al maschio e avviene la fecondazione, in particolare senza il processo dell'ampesso. Il corteggiamento, successivo al loro incontro, è generalmente avviato dalla femmina, che mostra maggiore attività. Le femmine si impegnano nel corteggiamento tattile, coinvolgendo accarezzando, arrampicandosi e saltando sul maschio. Il periodo di corteggiamento tra le rane velenose è prolungato e le femmine possono occasionalmente rifiutare i maschi, anche dopo un prolungato inseguimento attivo. Prevalentemente, i maschi selezionano il sito di deposizione delle uova e vi guidano le femmine. Inoltre, alcune specie di Dendrobatidae, come la rana velenosa della fragola, utilizzano segnali visivi in condizioni di luce intensa per l'identificazione conspecifica all'interno della loro popolazione. È stato osservato che diverse specie utilizzano segnali distinti per identificare i conspecifici durante i rituali di accoppiamento e corteggiamento.
Comportamento post-accoppiamento
Mentre l'investimento dei genitori in molte specie comporta tipicamente un contributo maggiore da parte delle femmine e uno minore da parte dei maschi, gli studi sulla famiglia Dendrobatidae rivelano una frequente inversione dei ruoli sessuali. In queste specie, le femmine competono attivamente per un numero limitato di maschi, che poi agiscono come selezionatori e si assumono una quota significativamente maggiore di cure parentali rispetto alle femmine. Questo quadro teorico suggerisce che le femmine spesso producono uova a un ritmo eccezionalmente rapido, superando la capacità di cura completa dei maschi, il che può far sì che alcuni maschi diventino non ricettivi. Inoltre, le specie Dendrobatidae dimostrano un comportamento coerente con l'ipotesi della qualità parentale. Secondo questa ipotesi, le femmine tentano di limitare l'accoppiamento del maschio prescelto con altri individui, limitando così il numero della prole e garantendo che ciascuna progenie riceva una maggiore allocazione di cure, attenzioni e risorse. Tuttavia, questo crea un equilibrio complesso: la scarsità di maschi disponibili, insieme all’intensa competizione femminile per le opportunità di corteggiamento, complica gli sforzi per limitare i partner di accoppiamento di un maschio. A differenza di molte specie in cui è prevalente la competizione maschio-maschio, tra i Dendrobatidae, le femmine mostrano una sostanziale competizione intrasessuale per i maschi. Questa intensa competizione può portare le femmine a misure estreme, inclusa la distruzione delle uova di altre femmine, per garantire la ricettività maschile e scoraggiare i maschi dall'accoppiarsi con i rivali.
Comportamento del girino
Le rane dal dardo avvelenato sono note per i loro comportamenti aggressivi e predatori. Come girini, i membri del genere Dendrobates mostrano tendenze cannibalistiche distintive, insieme a varie altre azioni predatorie. Gli studi hanno indicato che i girini Dendrobates che consumano tre o più conspecifici e/o larve consistenti della zanzara Trichoprosopon digitatum, prevalenti nel loro habitat, hanno mostrato tassi di crescita significativamente accelerati e una durata di vita estesa. Questa condotta aggressiva e predatoria potrebbe essere stata selettivamente favorita per diverse ragioni. In primo luogo, contribuisce all’eliminazione dei predatori e, in secondo luogo, fornisce una fonte di cibo cruciale in ambienti poveri di risorse. Tale predazione potrebbe essersi evoluta, culminando nel cannibalismo come ulteriore strategia predatoria che migliora la capacità di sopravvivenza individuale. Tuttavia, una caratteristica notevole osservata nei girini Dendrobates, che comprende specie come D. arboreus, D. granuliferus, D. lehmanni, D. occultatore, D. pumilio, D. speciosus, e numerose altre specie Dendrobates, è la presenza di un apparato boccale ridotto nelle fasi iniziali, che in genere limita la dieta alle uova non fecondate.
Cura in cattività
Tutte le specie di rane dal dardo avvelenato provengono dalla regione neotropicale. Gli individui catturati in natura mantengono la loro tossicità per un periodo a causa del bioaccumulo, richiedendo un'attenta manipolazione. Sebbene la ricerca scientifica sulla durata della vita delle rane dal dardo avvelenato sia limitata, i dati di rietichettatura suggeriscono una durata di vita selvaggia da uno a tre anni. Al contrario, gli esemplari in cattività generalmente mostrano una durata di vita significativamente più lunga, con alcuni rapporti che indicano fino a 25 anni. Tuttavia, queste affermazioni sulla longevità estesa meritano un esame accurato, dato che molte specie più grandi richiedono un anno o più per raggiungere la maturità e le specie Phyllobates possono impiegare più di due anni.
Per gli ambienti in cattività, la maggior parte delle specie prospera con livelli di umidità costanti che vanno dall'80% al 100%. Le temperature ottimali in genere sono comprese tra 72 ° F (22 ° C) e 80 ° F (27 ° C) durante le ore diurne, con temperature notturne che non scendono sotto i 60 ° F (16 ° C) e 65 ° F (18 ° C). Tuttavia, alcune specie dimostrano una maggiore tolleranza per le condizioni più fresche.
Stato di conservazione
Numerose specie di rane freccia avvelenata hanno recentemente affrontato minacce significative, tra cui il degrado dell'habitat, infezioni fungine chitridi e la raccolta per il commercio di animali esotici. Di conseguenza, diverse specie sono ora classificate come minacciate o in via di estinzione. Le istituzioni zoologiche hanno implementato strategie per combattere la malattia chitride somministrando un agente antifungino, comunemente usato per il trattamento del piede d'atleta negli esseri umani, a popolazioni di rane in cattività.
Minacce
Parassiti
Le rane dal dardo avvelenato sono sensibili a varie infezioni parassitarie, che vanno dagli elminti ai protozoi.
Malattie
Le rane dardo avvelenato sono affette da chitridiomicosi, una malattia letale causata dal fungo Batrachochytrium dendrobatidis (Bd). Questa infezione è stata documentata in popolazioni di rane appartenenti ai generi Colostethus e Dendrobates.
- Mantella – Rane velenose malgasce
- Riferimenti
Riferimenti
- Dendrobates.org – ecologia, evoluzione e conservazione delle rane velenose
- Fatti sulla rana freccia avvelenata
- Alcune immagini
- "Rana dal dardo avvelenato". L'Enciclopedia della Vita.Media
- Terrarium.tv