جينيفر آن دودنا (من مواليد 19 فبراير 1964) هي عالمة كيمياء حيوية أمريكية مشهورة بمساهماتها الرائدة في تحرير الجينات بتقنية كريسبر وغيرها من التطورات الأساسية في الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة. وفي عام 2020، حصلت على جائزة نوبل في الكيمياء بالاشتراك مع إيمانويل شاربنتييه لعملهما الرائد في "تطوير طريقة لتحرير الجينوم". تشغل حاليًا منصب أستاذية كرسي المستشار لي كا شينغ في أقسام الكيمياء والبيولوجيا الجزيئية والخلوية في جامعة كاليفورنيا، بيركلي. منذ عام 1997، عملت أيضًا كمحققة في معهد هوارد هيوز الطبي.
جينيفر آن دودنا (؛ من مواليد 19 فبراير 1964) هي عالمة كيمياء حيوية أمريكية كانت رائدة في مجال تحرير الجينات بتقنية كريسبر، وقدمت مساهمات أساسية أخرى في الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة. حصلت على جائزة نوبل في الكيمياء لعام 2020، مع إيمانويل شاربنتييه، "لتطوير طريقة لتحرير الجينوم". وهي أستاذة كرسي المستشار لي كا شينغ في قسم الكيمياء وقسم البيولوجيا الجزيئية والخلوية في جامعة كاليفورنيا، بيركلي. عملت باحثة في معهد هوارد هيوز الطبي منذ عام 1997.
في عام 2012، قدم دودنا وإيمانويل شاربنتييه بشكل تعاوني المفهوم الرائد المتمثل في إمكانية تسخير CRISPR-Cas9، وهو نظام إنزيم بكتيري يحكم المناعة الميكروبية، لتحرير الجينوم القابل للبرمجة. لقد تم الاعتراف بهذا الاقتراح على نطاق واسع باعتباره أحد أهم الاكتشافات المحورية في التاريخ البيولوجي. بعد ذلك، برزت دودنا كشخصية بارزة في "ثورة كريسبر"، حيث تميزت بأبحاثها التأسيسية وقيادتها في تطوير تقنيات تحرير الجينوم بوساطة كريسبر.
تشمل الجوائز الواسعة التي حصلت عليها دودنا جائزة آلان تي ووترمان لعام 2000، تقديرًا لأبحاثها في علم البلورات بالأشعة السينية حول بنية الريبوزيم، وجائزة الاختراق في علوم الحياة لعام 2015، بالمشاركة مع شاربنتييه، لتقنية تحرير الجينوم كريسبر-كاس9. وتشمل الامتيازات الأخرى المشاركة في الحصول على جائزة جروبر في علم الوراثة (2015)، وجائزة تانغ (2016)، وجائزة كندا جيردنر الدولية (2016)، وجائزة اليابان (2017). وفي عام 2015، تم تصنيفها ضمن قائمة تايم لأكثر 100 شخصية تأثيرًا، وفي عام 2023، تم إدراجها في قاعة مشاهير المخترعين الوطنية. مُنحت جائزة نوبل في الكيمياء لعام 2020 بشكل مشترك إلى جينيفر دودنا وإيمانويل شاربنتييه لتطويرهما تقنية تحرير الجينوم CRISPR-Cas9، وهو إنجاز أحدث ثورة عميقة في علم الأحياء الجزيئي ويقدم وعدًا كبيرًا لعلاج الاضطرابات الوراثية.
الحياة المبكرة والخلفية الأكاديمية
ولدت جينيفر دودنا في 19 فبراير 1964 في واشنطن العاصمة لوالديها دوروثي جين (وليامز) ومارتن كيرك دودنا. حصل والدها على درجة الدكتوراه. حصلت على درجة الدكتوراه في الأدب الإنجليزي من جامعة ميشيغان، بينما حصلت والدتها على درجة الماجستير في التربية. في سن السابعة، انتقلت عائلة دودنا إلى هاواي، حيث تولى والدها دورًا تدريسيًا في الأدب الأمريكي في جامعة هاواي في هيلو. في الوقت نفسه، حصلت والدتها على درجة الماجستير الثانية في التاريخ الآسيوي من نفس الجامعة ثم قامت بتدريس التاريخ في كلية المجتمع المحلي.
خلال نشأتها في هيلو، هاواي، طورت دودنا شغفًا عميقًا بالنباتات والحيوانات المحلية. كان والدها قارئًا نهمًا للأدبيات العلمية، وكان يحتفظ بمجموعة من الكتب العلمية المشهورة في المنزل. في الصف السادس، قدم لها عمل جيمس واتسون المبدع عام 1968 حول اكتشاف بنية الحمض النووي، الحلزون المزدوج، والذي أثبت أنه مصدر هام للإلهام. في الوقت نفسه، طورت دودنا اهتمامها بالعلوم والرياضيات طوال فترة دراستها.
خلال فترة عملها في مدرسة هيلو الثانوية، تم تعزيز ميول دودنا العلمية بشكل كبير من قبل معلمة الكيمياء في الصف العاشر، جانيت وونغ، التي اعترفت بها دودنا باستمرار كشخصية محورية في إشعال فضولها العلمي المبكر. بالإضافة إلى ذلك، شجعها محاضر زائر متخصص في الخلايا السرطانية على اعتبار العلم مسارًا مهنيًا. تولت منصبًا بحثيًا صيفيًا في مختبر عالم الفطريات المتميز دون هيمز في جامعة هاواي في هيلو، وتخرجت من مدرسة هيلو الثانوية في عام 1981.
تابعت دودنا دراستها الجامعية في الكيمياء الحيوية في كلية بومونا في كليرمونت، كاليفورنيا. خلال سنتها الأولى، قادتها دورة الكيمياء العامة إلى التشكيك في أهليتها للعمل العلمي، مما دفعها إلى التفكير في تغيير كبير إلى اللغة الفرنسية في السنة الثانية. ومع ذلك، نصحها معلمها الفرنسي بالمثابرة في دراسة العلوم. كان للأستاذين فريد جريمان وكوروين هانش، وكلاهما كيميائيان في بومونا، تأثير كبير على مسارها الأكاديمي. تم إجراء بحثها العلمي الأولي في مختبر البروفيسور شارون باناسينكو. حصلت على درجة بكالوريوس الآداب في الكيمياء الحيوية عام 1985. وبعد ذلك، أجرت دراسات الدكتوراه في كلية الطب بجامعة هارفارد، وحصلت على درجة الدكتوراه. في الكيمياء الحيوية والصيدلة الجزيئية عام 1989. ركزت هذه الأطروحة، التي أشرف عليها جاك دبليو زوستاك، على نظام مصمم لتعزيز كفاءة الحمض النووي الريبي التحفيزي ذاتي النسخ.
المساعي المهنية والبحثية
بعد الانتهاء من دراسات الدكتوراه، حصلت على زمالات بحثية في البيولوجيا الجزيئية في مستشفى ماساتشوستس العام وفي علم الوراثة في كلية الطب بجامعة هارفارد. بين عامي 1991 و1994، عملت كباحثة ما بعد الدكتوراه في لوسيل بي ماركي في العلوم الطبية الحيوية في جامعة كولورادو بولدر، بالتعاون مع توماس تشيك. اعتبارًا من عام 2025، وصل مؤشر Doudna h إلى 166 وفقًا لـ Google Scholar و134 وفقًا لـ Scopus.
تحقيق في بنية الريبوزيم ووظيفته
خلال المرحلة الأولى من مسيرتها العلمية، كرست دودنا جهودها لتوضيح البنية والوظيفة البيولوجية لإنزيمات الحمض النووي الريبوزي (RNA)، المعروفة باسم الريبوزيمات. أثناء ارتباطه بمختبر زوستاك، نجح دودنا في إعادة هندسة الإنترون التحفيزي Tetrahymena المجموعة الأولى ذاتي الربط، وتحويله إلى ريبوزيم محفز حقيقي قادر على تكرار قوالب الحمض النووي الريبي (RNA). على الرغم من أن تركيزها الأساسي كان يشمل هندسة الريبوزيمات وفهم آلياتها الأساسية، إلا أنها أدركت وجود عائق كبير يتمثل في عدم القدرة على تصور هذه العمليات الجزيئية بشكل مباشر. ونتيجة لذلك، انضم دودنا إلى مختبر توماس تشيك في جامعة كولورادو بولدر بهدف البلورة، ولأول مرة، تحديد البنية ثلاثية الأبعاد للريبوزيم، وبالتالي تمكين إجراء تحليل مقارن مع بنية الإنزيمات القائمة على البروتين. بدأ هذا المشروع في مختبر تشيك عام 1991 وانتهى في جامعة ييل عام 1996. وفي عام 1994، بدأت دودنا فترة عملها في جامعة ييل كأستاذة مساعدة في قسم الفيزياء الحيوية الجزيئية والكيمياء الحيوية.
تحليل حيود الأشعة السينية لبنية موقع الريبوزيم النشط في جامعة ييل
أثناء وجوده في جامعة ييل، نجح فريق دودنا البحثي في بلورة وتوضيح البنية ثلاثية الأبعاد للنواة التحفيزية لريبوزيم تيتراهيمينا المجموعة الأولى. كشفت النتائج التي توصلوا إليها عن مجموعة من خمسة أيونات مغنيسيوم داخل منطقة محددة من مجال P4-P6 للريبوزيم، مما أدى إلى إنشاء نواة كارهة للماء سهّلت طي البنية المتبقية. يُظهر هذا الترتيب الهيكلي تشابهًا، ولكن تمييزًا كيميائيًا، للحمض الأميني النموذجي الكاره للماء الموجود في البروتينات. وفي وقت لاحق، حققت مجموعتها أيضًا تبلور ريبوزيميات أخرى، ولا سيما ريبوزيم فيروس التهاب الكبد الوبائي دلتا. هذا البحث التأسيسي في حل هياكل الحمض النووي الريبي (RNA) الكبيرة مهد الطريق لاحقًا لإجراء تحقيقات هيكلية إضافية في عناصر مثل موقع دخول الريبوسوم الداخلي (IRES) ومجمعات البروتين-RNA المختلفة، بما في ذلك جسيم التعرف على الإشارة.
في عام 2000، تلقى دودنا ترقية إلى المنصب المرموق كأستاذ هنري فورد الثاني للفيزياء الحيوية الجزيئية والكيمياء الحيوية في جامعة ييل. خلال الأعوام الأكاديمية 2000-2001، عملت في نفس الوقت كأستاذة زائرة للكيمياء في جامعة هارفارد لروبرت بيرنز وودوارد.
الانتقال إلى بيركلي
في عام 2002، انتقلت إلى بيركلي لتنضم إلى زوجها جيمي كيت، حيث حصلت على درجة الأستاذية في الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية. منحت هذه الخطوة أيضًا إمكانية وصول دودنا إلى السنكروترون في مختبر لورانس بيركلي الوطني، مما سهل تجاربها التي تتضمن حيود الأشعة السينية عالي الطاقة.
في عام 2009، بدأت إجازة غياب من بيركلي لتولي دورًا قياديًا في أبحاث الاكتشاف في جينينتيك. ومع ذلك، بعد فترة شهرين، غادرت شركة Genentech وعادت إلى بيركلي، بمساعدة زميلها مايكل مارليتا، ثم ألغت بعد ذلك جميع الالتزامات الأخرى للتركيز على أبحاث كريسبر.
اعتبارًا من عام 2023، انضمت دودنا إلى جامعة كاليفورنيا، بيركلي، حيث تعمل كمديرة لمعهد علم الجينوم المبتكر. تم إنشاء هذا المعهد، وهو مشروع تعاوني بين بيركلي وUCSF، من قبل دودنا بهدف تطوير تكنولوجيا تحرير الجينوم وتطبيقها لمواجهة التحديات المجتمعية الحرجة في صحة الإنسان والزراعة وتغير المناخ. وهي حاصلة على درجة أستاذية المستشار لي كا شينغ المتميزة في الطب الحيوي والصحة وترأس اللجنة الاستشارية للمستشار في علم الأحياء. حاليًا، تركز المساعي البحثية لمختبرها على الجوانب الهيكلية والوظيفية لأنظمة CRISPR-Cas، وتطوير تقنيات تحرير الجينوم الجديدة وآليات تقديم علاجات CRISPR، والتقنيات المبتكرة لتحرير الميكروبيوم الدقيق.
اكتشاف تحرير الجينوم CRISPR-Cas9
في عام 2006، قدمت جيليان بانفيلد دودنا إلى تقنية كريسبر، بعد أن حددت مكانها من خلال بحث جوجل عن "RNAi and UC Berkeley"، والذي عرض اسم دودنا بشكل بارز. بعد ذلك، في عام 2012، حققت دودنا وفريقها البحثي إنجازًا أدى إلى تبسيط عملية تحرير الحمض النووي الجينومي بشكل كبير. يتمحور هذا الابتكار حول بروتين Cas9، وهو جزء لا يتجزأ من الجهاز المناعي البكتيري العقدية "CRISPR"، والذي يعمل كمقص جزيئي بالتزامن مع الحمض النووي الريبوزي الموجه. يستهدف Cas9 الحمض النووي الفيروسي ويقطعه، وبالتالي يمنع العدوى الفيروسية للبكتيريا. بينما حدد يوشيزومي إيشينو ومعاونوه هذا النظام في البداية في عام 1987، ووصفه فرانسيسكو موخيكا لاحقًا، كان دودنا وإيمانويل شاربنتييه أول من أظهر قابليته للبرمجة باستخدام RNAs المختلفة لقطع الحمض النووي وتحريره بدقة.
مع التوسع في تطبيق كريسبر في تحرير الكائنات متعددة الخلايا، تم الاعتراف بدودنا باستمرار كصوت بارز فيما يتعلق بالآثار الأخلاقية لتعديل وظائف الكائنات الحية من خلال تقنية كريسبر. قامت العديد من المجموعات البحثية بتطوير هذا الاكتشاف لاحقًا، مما أدى إلى تطبيقات متنوعة تشمل بيولوجيا الخلية الأساسية، والدراسات النباتية والحيوانية، والتدخلات العلاجية لحالات مثل فقر الدم المنجلي، والتليف الكيسي، ومرض هنتنغتون، وفيروس نقص المناعة البشرية. وقد دعا دودنا، جنبًا إلى جنب مع علماء الأحياء البارزين الآخرين، إلى فرض حظر عالمي على التنفيذ السريري لتحرير الجينات القائم على تقنية كريسبر. وهي تؤيد تطبيق كريسبر لتحرير الجينات الجسدية، والذي يتضمن تعديلات جينية لا ترثها الأجيال اللاحقة، ولكنها تعارض استخدامه في تحرير الجينات الوراثية.
لقد أدى ظهور نظام كريسبر، الذي يقدم طريقة جديدة ومباشرة لتحرير الحمض النووي، إلى تسريع السعي السريع لحماية براءات الاختراع لهذه التقنية. قام كل من فريق دودنا في جامعة كاليفورنيا في بيركلي ومجموعة بحثية في معهد برود، المرتبط بمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد، بتقديم طلبات براءات الاختراع. ومن الجدير بالذكر أن فينج تشانج من معهد برود أظهر فعالية كريسبر-كاس9 في تحرير الجينات داخل الخلايا البشرية المستنبتة بعد أشهر فقط من نشر دودنا وشاربنتييه لمنهجيتهما. قبل حل طلب براءة الاختراع في جامعة كاليفورنيا في بيركلي، تم منح براءة اختراع لمحققي معهد برود، مما دفع جامعة كاليفورنيا في بيركلي إلى بدء إجراءات قانونية للطعن في هذا القرار. في عام 2017، حكمت المحكمة لصالح معهد برود، الذي أكد على البدء المسبق بالبحث وأظهر التطبيق الأول للتكنولوجيا على هندسة الخلايا البشرية، وتوفير الدعم التجريبي لتحرير الخلايا البشرية، في حين اقترحت مجموعة جامعة كاليفورنيا في بيركلي هذا التطبيق فقط. استأنفت جامعة كاليفورنيا في بيركلي لاحقًا، معتبرة أن إفصاحاتها الأولية قدمت تفاصيل واضحة عن منهجية التطبيق التي اتبعها معهد برود لاحقًا. أكدت محكمة الاستئناف براءة اختراع معهد برود في سبتمبر 2018. وفي الوقت نفسه، مُنحت أيضًا براءة اختراع تغطي تقنية كريسبر العامة لجامعة كاليفورنيا في بيركلي والمتقدمين المشاركين. ومما زاد من تعقيد مشهد براءات الاختراع، رفض ادعاء معهد برود للأسبقية البحثية في أوروبا. نشأ هذا الرفض من مخالفة إجرائية تتعلق بالتناقضات في الموظفين المدرجين في الدعوى القضائية وطلب براءة الاختراع، مما عزز التكهنات بأن مجموعة جامعة كاليفورنيا في بيركلي قد تنجح في نهاية المطاف في أوروبا. في عام 2011، شارك دودنا في تأسيس شركة Caribou Biosciences، وهي شركة تأسست لتسويق تكنولوجيا كريسبر. على الرغم من النزاعات القانونية المستمرة، شاركت دودنا في تأسيس شركة Editas Medicine مع تشانغ ومتعاونين آخرين في سبتمبر 2013، رغم أنها غادرت في يونيو 2014؛ وجهت شاربنتييه بعد ذلك دعوة لها للانضمام إلى CRISPR Therapeutics، وهو ما رفضته دودنا، مستشهدة بتجربتها الصعبة في Editas. بالإضافة إلى ذلك، دودنا هو أحد مؤسسي Intellia Therapeutics، وهي شركة منبثقة عن Caribou، وScribe Therapeutics، التي طورت CasX، وهو متغير Cas9 أكثر إحكاما وتقدما وقادر على انقسام الحمض النووي بكفاءة.
في عام 2017، شارك دودنا في تأليف A Crack in Creation: Gene Editing and the Unthinkable Power to Control Evolution مع صامويل إتش. ستيرنبرغ. يمثل هذا المنشور مثالًا بارزًا على السرد بضمير المتكلم الذي يشرح بالتفصيل تقدمًا علميًا كبيرًا، وهو مصمم خصيصًا للجمهور العام.
وبخلاف مساهماتها في اختراق كريسبر، حددت دودنا آلية غير تقليدية يستخدمها فيروس التهاب الكبد الوبائي سي لتخليق البروتينات الفيروسية. يحمل هذا البحث إمكانية تطوير علاجات جديدة مضادة للفيروسات قادرة على تثبيط العدوى دون التسبب في تلف الأنسجة.
أعرب دودنا عن تفاؤل كبير بشأن قدرة كريسبر على معالجة الأمراض الوراثية غير المعالجة وتعزيز الزراعة المستدامة، في حين أعرب في الوقت نفسه عن مخاوفه من أن مزايا التكنولوجيا قد لا تمتد إلى السكان الأكثر ضعفًا دون تطوير دقيق ومتعمد.
الماموث للعلوم البيولوجية
في عام 2017، شاركت دودنا في تأسيس شركة Mammoth Biosciences، وهي شركة ناشئة في مجال تكنولوجيا الهندسة الحيوية يقع مقرها الرئيسي في سان فرانسيسكو. حصلت الشركة على تمويل أولي قدره 23 مليون دولار، تلته جولة تمويل من السلسلة B في عام 2020 جمعت 45 مليون دولار إضافية. يهدف هذا المشروع إلى تعزيز إمكانية الوصول إلى اختبارات الاستشعار الحيوي المصممة لمواجهة التحديات في مجالات الرعاية الصحية والزراعة والمراقبة البيئية والدفاع البيولوجي.
الاستجابة لكوفيد-19
بدءًا من مارس 2020، قاد دودنا، جنبًا إلى جنب مع ديف سافاج، وروبرت تجيان، وفيودور أورنوف، وباتريك هسو، وزملاء آخرين في معهد الجينوم المبتكر (IGI)، مبادرة لنشر التقنيات القائمة على كريسبر ضد جائحة كوفيد-19، وفي الوقت نفسه إنشاء مركز اختبار مخصص. قامت هذه المنشأة بمعالجة أكثر من 500000 عينة مريض من طلاب جامعة كاليفورنيا في بيركلي والموظفين وأعضاء هيئة التدريس والمجتمع المحلي والعمال الزراعيين في منطقة ساليناس. في الوقت نفسه، أبلغت شركة Mammoth Biosciences عن التحقق من صحة مراجعة النظراء لتشخيص سريع لكوفيد-19 قائم على تقنية CRISPR، والذي يوفر مزايا من حيث السرعة وكفاءة التكلفة مقارنة بالمقايسات المعتمدة على qRT-PCR.
المهام المهنية الأخرى
تعمل دودنا كمؤسسة ورئيسة مجلس إدارة معهد الجينوم المبتكر، وهي منظمة شاركت في تأسيسها في عام 2014. وتشمل انتماءاتها أيضًا أدوارًا كعالمة في هيئة التدريس في مختبر لورانس بيركلي الوطني (LBNL)، وباحث كبير في معاهد جلادستون، وأستاذ مساعد في علم الصيدلة الخلوية والجزيئية في جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو (UCSF). في عام 2025، أعلن المركز الوطني للحوسبة العلمية لأبحاث الطاقة في LBNL عن تطوير حاسوب عملاق جديد، سُمي على شرف دودنا، والذي من المقرر أن يخلف حاسوب بيرلماتر العملاق.
تشغل دودنا مناصب في المجالس الاستشارية العلمية للشركات التي شاركت في تأسيسها، بما في ذلك Caribou وIntellia وMammoth وScribe، بالإضافة إلى العمل في مجالس إدارة Altos Labs وIsomorphic. Labs، وJohnson & Johnson، وSynthego، وTempus AI، ومؤسسة Welch. وفي عام 2022، أصبحت المستشار العلمي الرئيسي لشركة Sixth Street Partners، حيث تقدم التوجيه بشأن استراتيجيات الاستثمار المتعلقة بتكنولوجيا CRISPR.
الحياة الشخصية
تم زواج دودنا الأولي في عام 1988 من توم جريفين، وهو زميل دراسات عليا في جامعة هارفارد، على الرغم من أن زواجهما انتهى بالطلاق بعد عدة سنوات. تزامنت رغبة غريفين في الانتقال إلى بولدر، كولورادو مع اهتمام دودنا بالتعاون مع توماس تشيك. أثناء عملها كباحثة ما بعد الدكتوراه في جامعة كولورادو، التقت دودنا بجيمي كيت، الذي كان حينها طالب دراسات عليا. ركزت جهودهم التعاونية على بلورة وتوضيح هيكل المنطقة الحفزية Tetrahymena Group I intron P4-P6. بعد ذلك أحضر دودنا كيت إلى جامعة ييل، وتزوجا في هاواي عام 2000. تولت كيت لاحقًا منصب الأستاذية في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، وتبعه دودنا إلى جامعة هارفارد في بوسطن. ومع ذلك، في عام 2002، قبل كلاهما التعيينات في هيئة التدريس في بيركلي وانتقلا إلى هناك معًا. فضلت كيت الجو الأكاديمي غير الرسمي في الساحل الغربي، متأثرة بتجاربه السابقة في جامعة كاليفورنيا، سانتا كروز، ومختبر لورانس بيركلي الوطني، بينما أعرب دودنا عن تقديره لمكانة بيركلي كجامعة عامة. تعمل كيت حاليًا كأستاذة في جامعة بيركلي، وتشارك في أبحاث حول خميرة تحرير الجينات لتعزيز تخمير السليلوز لتوليد الوقود الحيوي. لدى دودنا وكيت ابن ولد في عام 2002، ويتابع حاليًا دراساته في الهندسة الكهربائية وعلوم الكمبيوتر في جامعة كاليفورنيا في بيركلي. العائلة تقيم في بيركلي.
الجوائز والتكريمات
تم الاعتراف بدودنا كأحد باحثي سيرل وحصل على جائزة بيكمان للمحققين الشباب عام 1996. في عام 2000، حصلت على جائزة آلان تي ووترمان، وهي الجائزة الأولى التي تقدمها مؤسسة العلوم الوطنية للباحثين الاستثنائيين تحت سن 35 عامًا، تقديرًا لعملها في تحديد بنية الريبوزيم. وفي العام التالي، 2001، تم تكريمها بجائزة إيلي ليلي في الكيمياء البيولوجية من الجمعية الكيميائية الأمريكية (ACS).
في عام 2015، بالاشتراك مع إيمانويل شاربنتييه، حصلت على جائزة الاختراق في علوم الحياة لمساهماتها الهامة في تكنولوجيا تحرير الجينوم CRISPR/Cas9. في العام التالي، في عام 2016، حصلت على جائزة كندا جيردنر الدولية إلى جانب شاربنتييه وفنغ تشانغ وفيليب هورفاث ورودولف بارانغو. بالإضافة إلى ذلك، في عام 2016، تم تكريمها بجائزة هاينكن للكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية. وتشمل الأوسمة الأخرى التي حصلت عليها حالة المستفيد المشارك لجائزة جروبر في علم الوراثة (2015)، وجائزة تانغ (2016)، وجائزة اليابان (2017)، وجائزة مركز ألباني الطبي (2017). وفي عام 2018، حصلت دودنا على جائزة NAS في العلوم الكيميائية، وجائزة بيرل مايستر جرينجارد من جامعة روكفلر، وميدالية الشرف من جمعية السرطان الأمريكية. وفي عام 2018 أيضًا، حصلت على جائزة كافلي في علم النانو بالاشتراك مع إيمانويل شاربنتييه وفيرجينيوس شيكسنيس. في عام 2019، حصلت على جائزة هارفي من التخنيون/إسرائيل لدورة 2018، بالمشاركة مع إيمانويل شاربنتييه وفنغ تشانغ، وجائزة LUI Che Woo في فئة تحسين الرعاية الاجتماعية. في عام 2020، حصلت على جائزة وولف في الطب بالاشتراك مع إيمانويل شاربنتييه. وفي وقت لاحق من ذلك العام، حصل دودنا وشاربنتييه على جائزة نوبل في الكيمياء لعملهما الرائد في تطوير طريقة لتحرير الجينوم. وفي عام 2025، حصلت على الوسام الوطني للتكنولوجيا والابتكار وتم ترشيحها لتلقي وسام بريستلي لعام 2026 من الجمعية الأمريكية للعلوم. تم انتخابها للأكاديمية الوطنية للهندسة في عام 2026.
حصلت على عضوية الأكاديمية الوطنية للعلوم في عام 2002، والأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم في عام 2003، والأكاديمية الوطنية للطب في عام 2010، والأكاديمية الوطنية للمخترعين في عام 2014. وفي عام 2015، تم تعيينها إلى جانب شاربنتييه كزميلة في الأكاديمية الأمريكية لعلم الأحياء الدقيقة. مُنحت وسامها كعضو أجنبي في الجمعية الملكية (ForMemRS) في عام 2016. وفي عام 2017، حصلت دودنا على جائزة اللوحة الذهبية من الأكاديمية الأمريكية للإنجاز. وفي عام 2020، حصلت على زمالة غوغنهايم. شهد عام 2021 حصولها على جائزة التميز في التشخيص الجزيئي من جمعية علم الأمراض الجزيئية. وفي عام 2021 أيضًا، عين البابا فرانسيس دودنا، إلى جانب زملائها الحائزين على جائزة نوبل، دونا ستريكلاند وإيمانويل شاربنتييه، كأعضاء في الأكاديمية البابوية للعلوم.
وفي عام 2015، تم الاعتراف بها وشاربنتيير ضمن قائمة تايم لأكثر 100 شخصية تأثيرًا. وبعد ذلك، في عام 2016، حصلت على المركز الثاني في جائزة تايم شخصية العام، وتقاسمت هذا التمييز مع باحثين آخرين في كريسبر. وفي عامي 2018 و2023، مُنحت درجة الدكتوراه الفخرية في العلوم من جامعة جنوب كاليفورنيا وجامعة هارفارد، على التوالي.
بوش-فيشنياك، إيلين؛ بوش، لورين. تيتجين ، جيل (2024). "الفصل 50: إيمانويل شاربنتييه وجنيفر دودنا." في النساء في قاعة مشاهير المخترعين الوطنية: الخمسين سنة الأولى. طبيعة سبرينغر. رقم ISBN 9783031755255.
- Busch-Vishniac, Ilene; بوش، لورين. تيتجين ، جيل (2024). “الفصل 50. إيمانويل شاربنتييه وجنيفر دودنا”. النساء في قاعة مشاهير المخترعين الوطنية: الخمسين عامًا الأولى. طبيعة سبرينغر. رقم ISBN 9783031755255.
قائمة المراجع
- والتر إيزاكسون (2021). "المقدمة: في الخرق." في محطم الشفرات: جينيفر دودنا، وتحرير الجينات، ومستقبل الجنس البشري. سيمون وأمبير. شوستر. رقم ISBN 978-1-9821-1585-2. تم الوصول إليه في 8 مارس 2021 .
- منشورات جينيفر دودنا مفهرسة بواسطة الباحث العلمي من Google
- "جينيفر دودنا: أساسيات كريسبر". يوتيوب. معهد الجينوم المبتكر – IGI. 4 نوفمبر 2017.Çavkanî: Arşîva TORÎma Akademî
حول هذه المقالة
معلومات عن Jennifer Doudna
دليل موجز عن حياة Jennifer Doudna وأبحاثه واكتشافاته وأثره العلمي.
وسوم الموضوع
عمليات بحث شائعة حول هذا الموضوع
- من هو Jennifer Doudna؟
- ماذا اكتشف Jennifer Doudna؟
- ما إسهامات Jennifer Doudna العلمية؟
- لماذا يُعد Jennifer Doudna مهمًا؟
أرشيف التصنيف
أرشيف العلم والمعرفة
اكتشف عالم العلم والمعرفة الواسع من خلال مجموعتنا الشاملة من المقالات والشروحات. تعمق في المفاهيم الأساسية، النظريات المعقدة، والاكتشافات الرائدة في شتى المجالات العلمية. ستجد هنا محتوى غنيًا وموثوقًا يثري فهمك ويفكك
الرئيسية العودة إلى العلوم
- والتر إيزاكسون (2021). "المقدمة: في الخرق." في محطم الشفرات: جينيفر دودنا، وتحرير الجينات، ومستقبل الجنس البشري. سيمون وأمبير. شوستر. رقم ISBN 978-1-9821-1585-2. تم الوصول إليه في 8 مارس 2021 .